4,4'-dimethoxy-N-methylbenzanilide | 81238-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dimethoxy-N-methylbenzanilide
• 英文别名: 4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 81238-43-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: LGJIUCWNBDJYFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethoxy-N-methylbenzanilide 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  PHENYL SULFAMATE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1193250B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 、 N-甲基-P-氨基苯甲醚 生成 4,4'-dimethoxy-N-methylbenzanilide
  参考文献：
  名称：

  羧酰胺的阳极氧化。第3部分的阳极环化机制ñ -methylcarbanilides

  摘要：

  在甲醇阳极氧化Ñ与烷氧基的基团-methylcarbanilides对位的氮原子（I）给出的分子内环化的产品，Ñ -methylbenzoxazolium高氯酸盐：在乙腈中的N-酰苯胺的电解没有获得环化产物。通过循环伏安法，受控电势电解和使用光学透明玻璃碳电极的开路弛豫实验研究了环化过程。在甲醇中4'-甲氧基-N-甲基苯甲腈（Ib–d）的光谱电化学实验中，已证明了亚稳中间体的积累。讨论了可能形成苯并恶唑盐的反应顺序。

  DOI：

  10.1039/p29810001599

文献信息

• US6762205B1
  申请人：——

  公开号：US6762205B1

  公开（公告）日：2004-07-13
• PHENYL SULFAMATE DERIVATIVES
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：EP1193250B1

  公开（公告）日：2008-06-04
• Anodic oxidation of carboxamides. Part 3. The mechanism of anodic cyclization of N-methylcarbanilides
  作者：Hidenobu Ohmori、Chihiro Ueda、Yasuhiro Nobusue、Naoko Saitou、Tomoko Yokota、Masaichiro Masui

  DOI：10.1039/p29810001599

  日期：——

  Anodic oxidation in methanol of N-methylcarbanilides with an alkoxy-group para to the nitrogen atom (I) gives the intramolecular cyclization products, N-methylbenzoxazolium perchlorates: no cyclization product is obtained in the electrolysis of the anilides in acetonitrile. The process of cyclization was investigated by cyclic voltammetry, controlled potential electrolysis, and open circuit relaxation

  在甲醇阳极氧化Ñ与烷氧基的基团-methylcarbanilides对位的氮原子（I）给出的分子内环化的产品，Ñ -methylbenzoxazolium高氯酸盐：在乙腈中的N-酰苯胺的电解没有获得环化产物。通过循环伏安法，受控电势电解和使用光学透明玻璃碳电极的开路弛豫实验研究了环化过程。在甲醇中4'-甲氧基-N-甲基苯甲腈（Ib–d）的光谱电化学实验中，已证明了亚稳中间体的积累。讨论了可能形成苯并恶唑盐的反应顺序。