2-phenylpyrimidin-5-ol | 66739-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenylpyrimidin-5-ol
• CAS: 66739-85-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• mdl: MFCD10686801
• 分子量: 172.186
• InChiKey: VXOJYMHSOARYSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylpyrimidin-5-ol 生成 thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester O''-(2-phenyl-pyrimidin-5-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  MAURER, F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-2-phenyl-5-phenylmethoxypyrimidine 生成 2-phenylpyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  MAURER, F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 抑制SSAO/VAP-1的胺类化合物及其在医药 上的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109251166B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明涉及一种用于抑制氨基脲敏感性氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的胺类化合物及其在医药上的应用，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物及药物组合物可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。
• Reagent Design and Ligand Evolution for the Development of a Mild Copper-Catalyzed Hydroxylation Reaction
  作者：Patrick S. Fier、Kevin M. Maloney

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01403

  日期：2017.6.2

  modular ligand library, high-throughput experimentation, and rational ligand evolution have led to a novel copper catalyst for the synthesis of phenols with a traceless hydroxide surrogate. The mild reaction conditions reported here enable the late-stage synthesis of numerous complex, druglike phenols.

  模块化配体库的并行合成和质量导向纯化，高通量实验和合理的配体演化，已经导致了一种新型的铜催化剂，可用于合成具有无痕氢氧化物的苯酚。此处报道的温和的反应条件使许多复杂的类药物酚的后期合成成为可能。
• Synthesis of Complex Phenols Enabled by a Rationally Designed Hydroxide Surrogate
  作者：Patrick S. Fier、Kevin M. Maloney

  DOI：10.1002/anie.201700244

  日期：2017.4.10

  The conversion of aryl halides to phenols under mild reaction conditions is a longstanding and formidable challenge in organic chemistry. Herein, we report the rational design of a broadly applicable Pd‐catalyzed method to prepare phenols with benzaldehyde oxime as a hydroxide surrogate. These reactions occur under mildly basic conditions and enable the late‐stage hydroxylation of several functionally‐dense

  在温和的反应条件下，芳基卤化物向苯酚的转化是有机化学领域一项长期而艰巨的挑战。本文中，我们报告了广泛适用的Pd催化方法的合理设计，该方法可使用苯甲醛肟作为氢氧化物替代物来制备苯酚。这些反应在温和的碱性条件下发生，可以使几种功能密集的药物样芳基卤化物发生后期羟基化反应。
• BIARYLOXYMETHYLARENECARBOXYLIC ACIDS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATOR
  申请人：Chu Chang An

  公开号：US20080255198A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, p and s are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases that are associated with the activation of the glycogen synthase enzyme, such as diabetes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，m，n，p和s如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗和/或预防与糖原合成酶酶的激活相关的疾病，如糖尿病。
• Pyrimidylphosphorsäure-Derivate und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0128350A2

  公开（公告）日：1984-12-19

  Die Erfindung betrifft neue Pyrimidin-5-yl-thiophos- phorsäureester der Formel (I), in welcher R für Alkyl oder Aryl steht, R' für Ethyl oder i-Propyl steht und R2 für i-Propoxy-, sec.-Butoxy oder Ethylamino steht, oder R' für n-Propyl und gleichzeitig R2 für n-Propoxy steht, welche als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet werden können.

  本发明涉及新的嘧啶-5-基硫代磷酸酯，其式（I）中 R 为烷基或芳基，R'为乙基或 i-丙基，R2 为 i-丙氧基、仲丁氧基或乙氨基，或 R' 为正丙基，同时 R2 为正丙氧基，可用作杀虫剂。