(S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanol | 52356-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanol
• 英文别名: Benzeneethanol, beta-methoxy-beta-(trifluoromethyl)-, (S)-；(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropan-1-ol
• CAS: 52356-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂
• 分子量: 220.191
• InChiKey: KMYOBQBJKFJAIW-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(S)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of arylmethoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  The preparation of several arylmethoxyacetic acids by a sequence of asymmetric dihydroxylation and further oxidation of the resulting glycol with TEMPO/NaClO/NaClO2 is described. The scope and limitations of the reaction are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00023-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯乙烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 AD-mix-α 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of arylmethoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  The preparation of several arylmethoxyacetic acids by a sequence of asymmetric dihydroxylation and further oxidation of the resulting glycol with TEMPO/NaClO/NaClO2 is described. The scope and limitations of the reaction are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00023-5

文献信息

• Enantioselective synthesis of arylmethoxyacetic acid derivatives
  作者：F.Javier Moreno-Dorado、Francisco M. Guerra、Marı́a J. Ortega、Eva Zubı́a、Guillermo M. Massanet

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00023-5

  日期：2003.2

  The preparation of several arylmethoxyacetic acids by a sequence of asymmetric dihydroxylation and further oxidation of the resulting glycol with TEMPO/NaClO/NaClO2 is described. The scope and limitations of the reaction are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.