1-(5-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl)ethanone | 1315466-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-(4-Nitrophenyl)pyridin-2-yl)ethanone；1-[5-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 1315466-04-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: ACWJDCIBNFRLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl)ethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-(1-(1H-imidazol-1-yl)ethyl)-5-(4-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本申请提供了新型咪唑化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物对抑制CYP 17活性是有用的。通过这样做，这些化合物在治疗与CPY17活性相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症，如前列腺癌。

  公开号：

  WO2013049565A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(5-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  4'，5,5''-三取代-2,2'：6'，2''-三吡啶的简便合成和铂络合物†

  摘要：

  描述了三取代的4'，5,5''三联吡啶的合成。该战略始于综合2-乙酰基5-溴吡啶（3）从2,5-二溴吡啶，替代 溴在3使用各种金属催化反应，然后形成特吡啶使用克罗恩克反应。配合物是通过[铂（PhCN）2 Cl 2]与适当的银盐，然后加入 联吡啶配体。两种配合物的晶体结构已通过X射线衍射确定，而MLCT（金属至配体电荷转移）发射已通过UV / Vis光谱确定。

  DOI：

  10.1039/c1dt10465a

文献信息

• Imidazole Derivatives
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20130085164A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型咪唑化合物及其药学上可以接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物可通过向患者投予治疗有效量的一个或多个化合物来抑制CYP17活性。通过这样做，这些化合物对治疗与CPY17活性相关的疾病是有效的。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施例中，该疾病是癌症，如前列腺癌。
• Biaryl imidazole derivatives for regulating CYP17
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US09199975B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型咪唑化合物及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者施用一种或多种化合物的治疗有效剂量，这些化合物可用于抑制CYP17活性。通过这样做，这些化合物有效地治疗与CYP17活性相关的疾病。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施方式中，该疾病是癌症，例如前列腺癌。
• mIDH1/NAMPT双靶点抑制剂及其应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117510484A

  公开（公告）日：2024-02-06

  本发明公开了一种mIDH1/NAMPT双靶点抑制剂，选自结构如式I或式Ⅱ所示的化合物或其药学上可接受的盐、外消旋体、立体异构体、前药或溶剂化合物。本发明双靶点抑制剂能有效克服单一型mIDH1抑制剂和单一型NAMPT抑制剂对实体瘤疗效差的缺点，能抑制肿瘤的恶性增殖，治疗效果好、毒性低、不易产生耐药性且可透过血脑屏障，可用于制备治疗癌症或肿瘤相关疾病药物，所述的癌症或肿瘤相关疾病包括多发性骨髓瘤、白血病、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、骨癌、脑癌、头颈癌、肠癌、胰腺癌、膀胱癌、睾丸癌、卵巢癌以及子宫内膜癌。#imgabs0#
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Asana BioSciences, LLC

  公开号：EP2760854B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9199975B2
  申请人：——

  公开号：US9199975B2

  公开（公告）日：2015-12-01