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morpholinomethyl benzamide | 72721-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
morpholinomethyl benzamide
英文别名
MMB;N-morpholin-4-ylmethyl-benzamide;N-Morpholin-4-ylmethyl-benzamide;N-(morpholin-4-ylmethyl)benzamide
morpholinomethyl benzamide化学式
CAS
72721-56-3
化学式
C12H16N2O2
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
PTFVGNDJMKFXNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    前药作为药物递送系统IV:N-曼尼希碱是酰胺,脲,胺和其他NH酸性化合物的潜在新型前药。
    摘要:
    研究了羧酰胺,硫代酰胺和其他NH酸性化合物的一系列N-曼尼希碱的水解动力学,以评估它们作为各种药物的前药的适用性。化合物的pH速率分布在37度下测定,并假设游离的和质子化的曼尼希碱均自发分解。随着N-曼尼希碱的胺组分的空间效应增加以及酰胺组分的酸度增加,游离碱的反应速率急剧增加。N-曼尼希碱可能是用于NH-酸性化合物(如各种酰胺和尿素)和胺的有用前药。
    DOI:
    10.1002/jps.2600690112
  • 作为产物:
    描述:
    (4-吗啉基甲基)苯并三唑苯甲酰胺 在 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到morpholinomethyl benzamide
    参考文献:
    名称:
    Monoacylaminals by the Benzotriazole-Assisted Aminoalkylation of Amides
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1998-2164
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文献信息

  • [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2003103652A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.
    披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病,和/或抑制β-分泌酶酶,和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
  • [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES
    申请人:NUEVOLUTION AS
    公开号:WO2016016316A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.
    揭示了针对溴结构域的化合物,含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
  • [Omim][BF<sub>4</sub>] Ionic Liquid, a Green and Recyclable Medium for One-pot Aminomethylation of Electron-rich Aromatic Compounds
    作者:Amene Yaghoubi Arzephoni、M. Reza Naimi-Jamal、Ali Sharifi、M. Saeed Abaee、Mojtaba Mirzaei
    DOI:10.3184/174751913x13635476751996
    日期:2013.4

    An efficient catalyst-free procedure has been developed for one-pot aminomethylation of some electron-rich aromatic compounds such as 1- and 2-naphthols, indole, N-methylindol and benzamide, in [omim][BF4] ionic liquid at room temperature. The ionic liquid can be recovered and reused without any noticeable loss of performance.

    本研究开发了一种高效的无催化剂程序,可在室温下以[omim][BF4]离子液体对某些富电子芳香化合物(如 1-和 2-萘酚、吲哚、N-甲基吲哚和苯甲酰胺)进行一锅氨基甲基化反应。该离子液体可回收和重复使用,而不会有任何明显的性能损失。
  • [EN] HEDGEHOG INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HEDGEHOG
    申请人:SELEXAGEN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2011085261A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of hedgehog signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human and veterinary disease and disorders.
    本文描述了一些化合物、药物组合物和用于抑制刺猬信号传导的方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类和兽医疾病和疾病方面具有实用价值。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Michellys Pierre-Yves
    公开号:US20080176881A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    The invention provides novel pyrimidine and pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine and pyridine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, focal adhesion kinase (FAK), zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP-70), insulin-like growth factor (IGF-1R), or a combination thereof.
    本发明提供了新型嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物,以及使用这些化合物的方法。例如,本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抗无形淋巴瘤激酶(ALK)活性、焦点粘附激酶(FAK)、ζ链相关蛋白激酶70(ZAP-70)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)或其组合的疾病。
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