(S)-methyl 4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)benzoic acid | 953435-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-methyl 4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: (S)-4-(3-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)benzoic acid；4-[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-1-yl]benzoic acid
• CAS: 953435-49-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: QJBKEMOLZCNEGH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基[1,1'-联苯]-4-基)-氨基甲酸叔-丁酯 、 (S)-methyl 4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)benzoic acid 在 吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(S)-tert-butyl3-(4-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidin-1-yl)benzamido)biphenyl-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118137

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)benzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以94%的产率得到(S)-methyl 4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118137

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132503A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US08598168B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：EP2007720B1

  公开（公告）日：2013-12-25
• US8598168B2
  申请人：——

  公开号：US8598168B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• WO2007/118137
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——