6-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 1173927-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 6-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1173927-21-3
• 化学式: C₁₃H₈ClFN₂OS
• 分子量: 294.737
• InChiKey: KVUPSGSWMVPPQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 methyl 2-(acetoxy(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl)acrylate 反应 3.0h， 以90%的产率得到6-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无碱条件下由Morita-Baylis-Hillman加合物乙酸酯区域选择性合成5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮

  摘要：

  通过将噻唑-2-胺亲核加到森田-贝利斯-希尔曼加合物乙酸酯中，然后环化和制备5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮，可以以良好至优异的收率和高区域选择性轻松制备。在无溶剂和无碱条件下进行热-色移程序。 稠环系统-杂环-α，β-不饱和酯-噻唑-2-胺-无溶剂-无碱

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088051

文献信息

• Regioselective Synthesis of 5H-Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones from Morita-Baylis-Hillman Adduct Acetates under Solvent-Free and Base-Free Conditions
  作者：Weike Su、Weihui Zhong、Baoming Guo、Fuliang Lin、Yongliang Liu

  DOI：10.1055/s-0028-1088051

  日期：2009.5

  with high regioselectivity by nucleophilic addition of thiazol-2-amines to Morita-Baylis-Hillman adduct acetates, followed by cyclization and a thermo-sigmatropic shift procedure under solvent-free and base-free conditions. fused-ring systems - heterocycles - α,β-unsaturated esters - thiazol-2-amines - solvent-free - base-free

  通过将噻唑-2-胺亲核加到森田-贝利斯-希尔曼加合物乙酸酯中，然后环化和制备5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮，可以以良好至优异的收率和高区域选择性轻松制备。在无溶剂和无碱条件下进行热-色移程序。 稠环系统-杂环-α，β-不饱和酯-噻唑-2-胺-无溶剂-无碱