13,27-Di-tert-butyl-3,6,9,17,20,23-hexamethyl-3,6,9,17,20,23-hexaaza-tricyclo[23.3.1.1^11,15]triaconta-1(28),11,13,15(30),25(29),26-hexaene-29,30-dithiol | 366804-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 13,27-Di-tert-butyl-3,6,9,17,20,23-hexamethyl-3,6,9,17,20,23-hexaaza-tricyclo[23.3.1.1^11,15]triaconta-1(28),11,13,15(30),25(29),26-hexaene-29,30-dithiol
• 英文别名: 13,27-Ditert-butyl-3,6,9,17,20,23-hexamethyl-3,6,9,17,20,23-hexazatricyclo[23.3.1.111,15]triaconta-1(28),11,13,15(30),25(29),26-hexaene-29,30-dithiol
• CAS: 366804-79-7
• 化学式: C₃₈H₆₆N₆S₂
• 分子量: 671.114
• InChiKey: ROOWCPYONUSKAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  21.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 13,27-Di-tert-butyl-3,6,9,17,20,23-hexamethyl-3,6,9,17,20,23-hexaaza-tricyclo[23.3.1.1^11,15]triaconta-1(28),11,13,15(30),25(29),26-hexaene-29,30-dithiol 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[Ni2(C38H64N6S2)(μ-Cl)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  The effect of N-methylation on the chemical reactivity of binuclear Ni amine-thiophenolate complexes

  摘要：

  研究表明，大环胺噻吩酚配体可形成具有中心 N3Ni(μ-SR)2(μ-Cl)NiN3 核心结构的共面生物八面体镍配合物。当所有六个氮原子都是叔胺供体时，桥接的卤离子很容易被取代。

  DOI：

  10.1039/b103050g
• 作为产物：
  描述：

  3,17-Ditert-butyl-7,10,13,21,24,27-hexamethyl-30,33-dithia-7,10,13,21,24,27-hexazatetracyclo[13.13.6.05,29.019,34]tetratriaconta-1,3,5(29),15(34),16,18-hexaene 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 13,27-Di-tert-butyl-3,6,9,17,20,23-hexamethyl-3,6,9,17,20,23-hexaaza-tricyclo[23.3.1.1^11,15]triaconta-1(28),11,13,15(30),25(29),26-hexaene-29,30-dithiol
  参考文献：
  名称：

  The effect of N-methylation on the chemical reactivity of binuclear Ni amine-thiophenolate complexes

  摘要：

  研究表明，大环胺噻吩酚配体可形成具有中心 N3Ni(μ-SR)2(μ-Cl)NiN3 核心结构的共面生物八面体镍配合物。当所有六个氮原子都是叔胺供体时，桥接的卤离子很容易被取代。

  DOI：

  10.1039/b103050g

文献信息

• The effect of N-methylation on the chemical reactivity of binuclear Ni amine-thiophenolate complexes
  作者：Berthold Kersting、Gunther Steinfeld

  DOI：10.1039/b103050g

  日期：——

  Macrocyclic amine thiophenolate ligands are shown to form face-sharing bioctahedral nickel complexes with a central N3Ni(μ-SR)2(μ-Cl)NiN3 core structure. The bridging halide ion can be readily replaced when all six nitrogen atoms are tertiary amine donors.

  研究表明，大环胺噻吩酚配体可形成具有中心 N3Ni(μ-SR)2(μ-Cl)NiN3 核心结构的共面生物八面体镍配合物。当所有六个氮原子都是叔胺供体时，桥接的卤离子很容易被取代。