3-dimethylamino-N-[4-methyl-3-(4-pyrazin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]benzamide | 812699-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dimethylamino-N-[4-methyl-3-(4-pyrazin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]benzamide
• 英文别名: 3-Dimethylamino-n-[4-methyl-3-(4-pyrazin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-benzamide；3-(dimethylamino)-N-[4-methyl-3-[(4-pyrazin-2-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 812699-83-5
• 化学式: C₂₄H₂₃N₇O
• 分子量: 425.493
• InChiKey: VFRLDHFHWNLUHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-[4-(2-pyrazinyl)pyrimidin-2-ylamino]aniline 、 间二甲氨基苯甲酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-dimethylamino-N-[4-methyl-3-(4-pyrazin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE

  摘要：

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2004110452A1

文献信息

• 2-Aminopyrimidine derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：Batt Bryant David

  公开号：US20060293340A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  This application discloses compounds that inhibit Raf kinase having the formula (I), wherein R 1 is a phenyl radical or a heteroaryl radical; and R 2 is a phenyl radical; or an N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  该申请公开了一种抑制Raf激酶的化合物，其化学式为(I)，其中R1是苯基或杂环基；而R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物可用于治疗增生性疾病，例如癌症。
• 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1635835B1

  公开（公告）日：2010-01-06
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004110452A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  This application discloses compounds that inhibit Raf kinase having the formula (I), wherein R1 is a phenyl radical or a heteroaryl radical; and R2 is a phenyl radical; or an N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。