3-n-Butyl-5-(2,4,5-trimethoxybenzylidene) hydantoin | 74347-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-n-Butyl-5-(2,4,5-trimethoxybenzylidene) hydantoin
• 英文别名: 3-butyl-5-[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 74347-63-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: JNCSJQHXRHIRMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-Butyl-5-(2,4,5-trimethoxybenzylidene) hydantoin 在 钯 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the title compound, yield 9.2 g (91% ), m.p. 122° C.的产率得到3-n-Butyl-5-(2,4,5-trimethoxybenzyl) hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Treatment of immediate hypersensitivity diseases with aryl hydantoins

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氨基嘧啶化合物，其化学式为（I）：##STR1##其中Ar是苯基，可以被选自羟基C.sub.1-4烷氧基C.sub.1-4烷基，苯基，羟基，腈基，C.sub.1-4卤代烷基，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基氧基，C.sub.1-4烷氧羰基或者可以被C.sub.1-4卤代烷基，C.sub.1-4烷氧基或卤素替代的苯氧基替代的基团替代的苯基；或者是噻吩基，可以被苯基或一个或两个C.sub.1-4烷基基团替代；R.sup.1和R.sup.2独立地是氢或者一起表示化学键；R.sup.3是氢，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-4烯基；R.sup.4是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-4烯基，苯基或苄基；但是当Ar是未取代的苯基且R.sup.4是正丁基时，R.sup.3不能是氢。这些化合物在治疗包括哮喘在内的即时超敏性疾病中有用。

  公开号：

  US04241073A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 3-丁基-2,4-咪唑烷二酮 、 C.I.酸性橙108 在 水 、 乙醇 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (14.5 g; 87%) m.p. 170° C.的产率得到3-n-Butyl-5-(2,4,5-trimethoxybenzylidene) hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Thenyl hydantoins and anti-asthmatic compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的脲嘧啶类化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中Ar是苯基，该苯基可选地被选自包括C.sub.1-6烷氧基，卤素，1,3-二氧杂环-2-基，羟基C.sub.1-4烷氧基C.sub.1-4烷基，苯基，羟基，腈基，C.sub.1-4卤代烷基，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯氧基，C.sub.1-4烷氧基羧基或选自C.sub.1-4卤代烷基，C.sub.1-4烷氧基或卤素取代的苯氧基取代的基团，或是噻吩基，该噻吩基可选地被苯基或一个或两个C.sub.1-4烷基取代；R.sup.1和R.sup.2分别是氢或一起表示化学键；R.sup.3是氢，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-4烯基；R.sup.4是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-4烯基，苯基或苄基；但是当Ar是未取代的苯基且R.sup.4是正丁基时，R.sup.3不能是氢。这些化合物可用于治疗包括哮喘在内的即时超敏反应性疾病。

  公开号：

  US04293563A1

文献信息

• Treatment of immediate hypersensitivity diseases with aryl hydantoins
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04241073A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  Novel hydantoin compounds are described of the formula (I): ##STR1## wherein Ar is phenyl optionally substituted by up to three radicals selected from the group comprising C.sub.1-6 alkoxy, halogen, 1,3-dioxol-2-yl, hydroxy C.sub.1-4 alkoxy C.sub.1-4 alkyl, phenyl, hydroxyl, nitrile, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyloxy, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl or phenoxy optionally substituted by C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 alkoxy or halogen; or is thiophene optionally substituted by phenyl or by one or two C.sub.1-4 alkyl groups; R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or taken together represent a chemical bond; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl; and R.sup.4 is C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, phenyl or benzyl; provided that R.sup.3 cannot be hydrogen when Ar is unsubstituted phenyl and R.sup.4 is n-butyl. The compounds are useful in the treatment of immediate hypersensitivity diseases including asthma.

  描述了一种新的咪唑啉化合物，其化学式为（I）：##STR1##其中Ar是苯基，可以选择性地取代为来自包括C.sub.1-6烷氧基、卤素、1,3-二氧杂环戊烷-2-基、羟基C.sub.1-4烷氧基C.sub.1-4烷基、苯基、羟基、腈基、C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基氧基、C.sub.1-4烷氧羰基或苯氧基，可以选择性地取代为C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.1-4烷氧基或卤素；或是噻吩，可以选择性地取代为苯基或一个或两个C.sub.1-4烷基基团；R.sup.1和R.sup.2独立地是氢原子或一起表示化学键；R.sup.3是氢原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-4烯基；R.sup.4是C.sub.1-6烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或苄基；但要求当Ar是未取代的苯基且R.sup.4是正丁基时，R.sup.3不能是氢原子。这些化合物在治疗包括哮喘在内的即时超敏症疾病中具有用途。
• Thenyl hydantoins and anti-asthmatic compositions thereof
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04293563A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  Novel hydantoin compounds are described of the formula (I): ##STR1## wherein Ar is phenyl optionally substituted by up to three radicals selected from the group comprising C.sub.1-6 alkoxy, halogen, 1,3-dioxol-2-yl, hydroxy C.sub.1-4 alkoxy C.sub.1-4 alkyl, phenyl, hydroxyl, nitrile, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyloxy, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl or phenoxy optionally substituted by C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 alkoxy or halogen; or is thiophene optionally substituted by phenyl or by one or two C.sub.1-4 alkyl groups; R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or taken together represent a chemical bond; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl; and R.sup.4 is C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, phenyl or benzyl; provided that R.sup.3 cannot be hydrogen when Ar is unsubstituted phenyl and R.sup.4 is n-butyl. The compounds are useful in the treatment of immediate hypersensitivity diseases including asthma.

  本发明涉及一种新的脲嘧啶类化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中Ar是苯基，该苯基可选地被选自包括C.sub.1-6烷氧基，卤素，1,3-二氧杂环-2-基，羟基C.sub.1-4烷氧基C.sub.1-4烷基，苯基，羟基，腈基，C.sub.1-4卤代烷基，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯氧基，C.sub.1-4烷氧基羧基或选自C.sub.1-4卤代烷基，C.sub.1-4烷氧基或卤素取代的苯氧基取代的基团，或是噻吩基，该噻吩基可选地被苯基或一个或两个C.sub.1-4烷基取代；R.sup.1和R.sup.2分别是氢或一起表示化学键；R.sup.3是氢，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-4烯基；R.sup.4是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-4烯基，苯基或苄基；但是当Ar是未取代的苯基且R.sup.4是正丁基时，R.sup.3不能是氢。这些化合物可用于治疗包括哮喘在内的即时超敏反应性疾病。