N-乙基-1-(4-甲氧基苯基)-1-丙胺 | 40023-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-1-(4-甲氧基苯基)-1-丙胺
• 英文名称: N-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-amine
• CAS: 40023-81-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD06644227
• 分子量: 193.289
• InChiKey: XBFZYRMVEHPXLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-1-(4-甲氧基苯基)-1-丙胺 、 异氰酸苯酯 生成 N-ethyl-N-[1-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-N'-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 664,673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯丙炔 、 乙胺 在 Ind₂TiMe₂ sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 25.0~105.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 23.0h， 以77%的产率得到N-乙基-p-甲氧基-alpha-甲基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Ind2TiMe2催化甲基和乙胺加成到炔烃

  摘要：

  我们描述了一个非常简单的类似氢化的实验方案，用于在 Ind2TiMe2 作为催化剂的情况下将气态甲基和乙胺添加到炔烃中。对于有效的加氢胺化反应，在 1 个大气压的相应胺的恒定压力下，在 80 °C（末端炔烃）和 105 °C（内部炔烃）之间的温度下搅拌炔烃和催化剂在甲苯中的混合物就足够了。在最初形成的亚胺随后还原后，甲基和乙胺衍生物是所述一锅反应序列的最终产物。在 2-烷基-1-苯基炔烃作为起始材料的情况下，新的反应方案很容易获得在 N 原子上具有小的甲基或乙基取代基的生物学上有趣的 2-苯基乙胺衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500458

文献信息

• Ind2TiMe2-Catalyzed Addition of Methyl- and Ethylamine to Alkynes
  作者：Klaudia Marcseková、Bernd Wegener、Sven Doye

  DOI：10.1002/ejoc.200500458

  日期：2005.11

  simple hydrogenation-like experimental protocol for the addition of gaseous methyl- and ethylamine to alkynes in the presence of Ind2TiMe2 as the catalyst. For efficient hydroamination reactions it is sufficient to stir a mixture of the alkyne and the catalyst in toluene at temperatures between 80 °C (terminal alkynes) and 105 °C (internal alkynes) under a constant pressure of 1 atm of the corresponding

  我们描述了一个非常简单的类似氢化的实验方案，用于在 Ind2TiMe2 作为催化剂的情况下将气态甲基和乙胺添加到炔烃中。对于有效的加氢胺化反应，在 1 个大气压的相应胺的恒定压力下，在 80 °C（末端炔烃）和 105 °C（内部炔烃）之间的温度下搅拌炔烃和催化剂在甲苯中的混合物就足够了。在最初形成的亚胺随后还原后，甲基和乙胺衍生物是所述一锅反应序列的最终产物。在 2-烷基-1-苯基炔烃作为起始材料的情况下，新的反应方案很容易获得在 N 原子上具有小的甲基或乙基取代基的生物学上有趣的 2-苯基乙胺衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
• Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 664,673
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——