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benzyl 2-amino-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanoate | 169689-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 2-amino-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanoate
英文别名
——
benzyl 2-amino-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanoate化学式
CAS
169689-26-3
化学式
C17H18N2O4
mdl
——
分子量
314.341
InChiKey
YNZJNTPGVMAQKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloridebenzyl 2-amino-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanoate 生成 2-Methyl-3-(4-nitro-phenyl)-2-((S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-propionic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    具有手性Ansa结构和手性离子载体功能的吡P醛衍生物对α-氨基酯的不对称α-烷基化作用:双不对称诱导的一个新例子
    摘要:
    由α-氨基酯和在C-3上具有手性ansa结构和乙氧基乙氧基的吡ido醛模型制备的醛亚胺的立体选择性烷基化在Li +存在下进行,在酸性水解后得到α,α-二烷基氨基酯。通过手性ansa结构和C-3处的手性离子载体侧链的组合,在烷基化反应中还观察到双重不对称诱导作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00392-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    金属离子特别诱导的手性环境:使用具有手性离子载体功能的吡al醛衍生物对α-氨基酯进行不对称α-烷基化
    摘要:
    由α-氨基酯和具有由手性甘油结构组成的离子性侧链的吡ation醛模型制备的醛亚胺的立体选择性烷基化在Li +或Na +存在下进行,在酸性水解后得到α,α-二烷基氨基酯。发现侧链的结构和金属离子均与立体选择性有关,当在各自的3'-和2'-分别具有2-萘甲氧基和甲氧基的侧链时,立体选择性最高。在Na +存在下进行职位定位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00708-5
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文献信息

  • α-alkylation of α-amino esters by using a pyridoxal model compound having a Li+-ionophore character
    作者:Kazuyuki Miyashita、Hideto Miyabe、Chiaki Kurozumi、Kuninori Tai、Takeshi Imanishi
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00704-1
    日期:1996.9
    Synthesis of α,α-dialkyl-α-amino esters by α-alkylation of aldimines prepared from a novel pyridoxal model compound was studied. The α-alkylation of the aldimines having an ethoxy-ethoxy group at C-3 proceeded most rapidly when LiOH was employed as a base and gave α,α-dialkyl-α-amino esters after acidic hydrolysis. The chelated structure composed of the aldimine and Li+ was also revealed by 1H-NMR analysis
    研究了由新型吡ido醛模型化合物制得的亚胺的α-烷基化反应,合成α,α-二烷基-α-氨基酯。当使用LiOH作为碱并在酸性水解后得到α,α-二烷基-α-氨基酯时,在C-3处具有乙氧基-乙氧基的醛亚胺的α-烷基化进行得最快。通过1 H-NMR分析还揭示了由醛亚胺和Li +组成的螯合结构。
  • Efficient<i>α</i>-Alkylation of<i>α</i>-Amino Acids by Means of a Novel Pyridoxal Model Compound
    作者:Kazuyuki Miyashita、Hideto Miyabe、Chiaki Kurozumi、Takeshi Imanishi
    DOI:10.1246/cl.1995.487
    日期:1995.6
    α-Alkyl-α-amino esters were prepared by the alkylation of α-imino esters obtained from α-amino acids and a novel PLP model compound possessing a Li+ ionophore character.
    α-烷基-α-氨基酯是通过从α-氨基酸和具有Li+离子载体特征的新型PLP模型化合物获得的α-亚氨基酯的烷基化制备的。
  • Chiral environment specifically induced by metal ion: Asymmetric α-alkylation of α-amino esters using pyridoxal derivatives having a chiral ionophore function
    作者:Kazuyuki Miyashita、Hideto Miyabe、Kuninori Tai、Chiaki Kurozumi、Hiroshi Iwaki、Takeshi Imanishi
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00708-5
    日期:1999.10
    prepared from α-amino esters and pyridoxal models having an ionophoric side-chain composed of a chiral glycerol structure, proceeded in the presence of Li+ or Na+ to afford α,α-dialkyl amino esters after acidic hydrolysis. Both the structure of the side chain and the metal ion were found to be in relation with the stereoselectivity, affording the highest stereoselectivity when the side-chain having a 2-naphthylmethoxy
    由α-氨基酯和具有由手性甘油结构组成的离子性侧链的吡ation醛模型制备的醛亚胺的立体选择性烷基化在Li +或Na +存在下进行,在酸性水解后得到α,α-二烷基氨基酯。发现侧链的结构和金属离子均与立体选择性有关,当在各自的3'-和2'-分别具有2-萘甲氧基和甲氧基的侧链时,立体选择性最高。在Na +存在下进行职位定位。
  • Asymmetric α-Alkylation of α-Amino Esters Using Pyridoxal Derivatives Having a Chiral Ansa-Structure and a Chiral Ionophore Function: a Novel Example of Double Asymmetric Induction
    作者:Kazuyuki Miyashita、Hideto Miyabe、Kuninori Tai、Hiroshi Iwaki、Takeshi Imanishi
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00392-6
    日期:2000.6
    Stereoselective alkylation of aldimines, prepared from α-amino esters and a pyridoxal model having a chiral ansa-structure and an ethoxyethoxy group at C-3, proceeded in the presence of Li+ to give α,α-dialkyl amino esters after acidic hydrolysis. Double asymmetric induction effect was also observed in the alkylation reaction by combination of the chiral ansa-structure and a chiral ionophore side chain
    由α-氨基酯和在C-3上具有手性ansa结构和乙氧基乙氧基的吡ido醛模型制备的醛亚胺的立体选择性烷基化在Li +存在下进行,在酸性水解后得到α,α-二烷基氨基酯。通过手性ansa结构和C-3处的手性离子载体侧链的组合,在烷基化反应中还观察到双重不对称诱导作用。
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