1,3-Dimethyl-5-tributylstannanyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 103408-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-5-tributylstannanyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Tributylstannyl-1,3-dimethyluracil；1,3-dimethyl-5-tributylstannylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 103408-63-5
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₂Sn
• 分子量: 429.19
• InChiKey: PLNLBEKHCPZVOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-5-tributylstannanyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 以92%的产率得到1,3-二甲基脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Desulfurizative stannylation of uracil derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95059-7

文献信息

• Novel Synthesis of 5-Phenyliodonium Triflate Substituted Uracil Nucleosides
  作者：Kyoung Rok Roh、Joong Young Kim、Yong Hae Kim

  DOI：10.1246/cl.1998.1095

  日期：1998.11

  5-Phenyliodonium triflate substituted uracil nucleosides have been prepared by one step reaction of uracil nucleosides with (diacetoxyiodo)benzene-trifluoromethanesulfonic acid.

  通过尿嘧啶核苷与（二乙酰氧基碘）苯-三氟甲磺酸的一步反应，制备了 5-苯基碘鎓三盐酸盐取代的尿嘧啶核苷。
• Copper-Mediated Cross-Coupling of Organostannanes with Organic Iodides at or below Room Temperature
  作者：Gary D. Allred、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja9541239

  日期：1996.1.1
• Palladium catalyzed alkenylation or alkynylation at C-5 of uracil nucleosides using novel phenylidonium triflate
  作者：Kyoung Rok Roh、Joong Young Kim、Yong Hae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02491-5

  日期：1999.3

  A new coupling reaction between novel uracil-5-iodonium triflate and unsaturated stannane or alkenyl boronic acid is described. The reaction is achieved via palladium catalyzed cross-coupling reaction under mild conditions within short reaction time. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Desulfurizative stannylation of uracil derivatives
  作者：Hiromichi Tanaka、Hiroyuki Hayakawa、Kikoh Obi、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95059-7

  日期：1985.1