(1S,2R)-2-[4-(trifluoromethyl)anilino]cyclohexane-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-[4-(trifluoromethyl)anilino]cyclohexane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₂
• 分子量: 268.282
• InChiKey: QZMNBJHKJYEPHS-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘三氟甲苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 4-(12H-benzo[5,6][1,4]thiazino[2,3-b]quinoxalin-12-yl) benzonitrile 、 D-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2R)-2-[4-(trifluoromethyl)anilino]cyclohexane-1-carbonitrile 、 (1S,2R)-2-[4-(trifluoromethyl)anilino]cyclohexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  可见光有机光氧化还原介导的芳基环丁胺与烯烃的分子间形式 [4 + 2] 环加成反应

  摘要：

  我们开发了一种可见光介导的芳基环丁胺与烯烃的正式 [4 + 2] 环加成反应，使用QXPT-NPhCN作为有机光催化剂。相应的环加合物可以从缺电子烯烃、芳基烯烃和环外烯烃获得。我们发现添加K 3 PO 4可以显着促进环加成反应。使用这种方法，可以方便地获得 2-功能化的环己胺，包括具有螺骨架的环己胺。基于“3D-生物电子等排体”原理，我们设计合成了三种环己胺2-磺酰脲类化合物。

  DOI：

  10.1039/d3ob00527e