(R)-2-bromopropionyl bromide | 103833-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (R)-2-bromopropionyl bromide
• 英文别名: (2R)-2-bromopropanoyl bromide
• CAS: 103833-24-5
• 化学式: C₃H₄Br₂O
• 分子量: 215.872
• InChiKey: ILLHORFDXDLILE-UWTATZPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-bromopropionyl bromide 生成 (R)-4-benzyl-2-methyl-8-piperazin-1-yl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one, hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoxazinones and uses thereof

  摘要：

  该发明提供了Formula:1的化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、m、n、p和q的定义如本文所述。该发明还提供了制备方法、包含化合物Formula I的组合物以及使用Formula I化合物的方法。

  公开号：

  US20040092512A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-溴丙酸 在 苯甲酰溴 作用下， 生成 (R)-2-bromopropionyl bromide
  参考文献：
  名称：

  气相中溴取代卤素的立体化学后果

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100412a088

文献信息

• Base-Promoted Formal [3 + 2] Cycloaddition of α-Halohydroxamates with Carbon Disulfide to Synthesize Polysubstituted Rhodanines
  作者：Xiaoqiang Lei、Juan Feng、Qinglan Guo、Chengbo Xu、Jiangong Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00736

  日期：2022.4.22

  concise and practical strategy via potassium-carbonate-mediated [3 + 2]-cycloaddition reaction of α-halohydroxamates with the common solvent carbon disulfide for the synthesis of functionalized rhodanine derivatives in good to excellent yields is developed. The present methodology features a wide substrate scope as well as good functional group tolerance. The potential synthetic utility of this protocol

  开发了一种简洁实用的策略，即通过 α-卤代异羟肟酸盐与常用溶剂二硫化碳的 [3 + 2]-环加成反应，以良好的收率合成功能化的罗丹宁衍生物。本方法具有广泛的底物范围以及良好的官能团耐受性。该协议的潜在合成效用通过合成一系列含有罗丹明骨架的天然产物衍生物来证明。