tetrakis-p-chlorophenylselenophene | 149180-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis-p-chlorophenylselenophene
• 英文别名: Selenophene, tetrakis(4-chlorophenyl)-；2,3,4,5-tetrakis(4-chlorophenyl)selenophene
• CAS: 149180-24-5
• 化学式: C₂₈H₁₆Cl₄Se
• 分子量: 573.207
• InChiKey: QZTFFTLEJBIJCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis-p-chlorophenylselenophene 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到2,3,4,5-Tetrakis-(4-chloro-phenyl)-selenophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Selenophene 1,1-Dioxides

  摘要：

  用二甲基二环氧乙烷氧化四种四芳基硒吩、2,5-二甲基-3,4-二苯基硒吩、2,4-二叔丁基硒吩和苯并[b]硒吩，可以高产率地生成相应的硒吩 1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.269

文献信息

• Oxidation of Tetraarylselenophenes and Benzo[<i>b</i>]selenophene with<i>m</i>-Chloroperbenzoic Acid
  作者：Juzo Nakayama、Tomoki Matsui、Noriko Sato

  DOI：10.1246/cl.1995.485

  日期：1995.6

  Oxidation of tetraarylselenophenes with m-chloroperbenzoic acid produces cis-1,2-diaroyl-1,2-diarylethylenes and SeO2 as the principal product, while the oxidation of benzo[b]selenophene affords benzo[b]selenophene 1-oxide.

  四芳基硒酚与间氯过苯甲酸的氧化产生顺-1,2-二芳酰基-1,2-二芳基乙烯和SeO2作为主要产物，而苯并[b]硒酚的氧化产生苯并[b]硒酚1-氧化物。
• First Synthesis of Selenophene 1,1-Dioxides
  作者：Juzo Nakayama、Tomoki Matsui、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii、Shigekazu Kumakura

  DOI：10.1246/cl.1996.269

  日期：1996.4

  Oxidation of four tetraarylselenophenes, 2,5-dimethyl-3,4-diphenylselenophene, 2,4-di-t-butylselenophene, and benzo[b]selenophene with dimethyldioxirane produces the corresponding selenophene 1,1-dioxides in high yields.

  用二甲基二环氧乙烷氧化四种四芳基硒吩、2,5-二甲基-3,4-二苯基硒吩、2,4-二叔丁基硒吩和苯并[b]硒吩，可以高产率地生成相应的硒吩 1,1-二氧化物。