di-tert-butyl 6-methylene-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate | 1373029-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: di-tert-butyl 6-methylene-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: Di-tert-butyl 6-methylene-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate；ditert-butyl 6-methylidene-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1373029-10-7
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 312.409
• InChiKey: GZYVFRGOAGIHKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 6-methylene-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到二-叔-丁基6-氧亚基-1,4-重氮基庚环-1,4-二甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  2，6-二甲基吡啶作为RuCl 3 -NaIO 4介导的烯烃氧化成酮的添加剂的作用研究

  摘要：

  2,6-尿苷已被确认为在催化RuCl 3存在下NaIO 4将烯烃氧化裂解为酮的有益添加剂，从而提高了收率并缩短了反应时间。在不存在2，6-二甲基吡啶的情况下，反应停在二醇中间体上，不完全转化为所需的酮。本文所述的反应方案还避免了使用有害溶剂，例如CCl 4和DCE，并且耐受一定范围的官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.013
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 di-tert-butyl 6-methylene-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2，6-二甲基吡啶作为RuCl 3 -NaIO 4介导的烯烃氧化成酮的添加剂的作用研究

  摘要：

  2,6-尿苷已被确认为在催化RuCl 3存在下NaIO 4将烯烃氧化裂解为酮的有益添加剂，从而提高了收率并缩短了反应时间。在不存在2，6-二甲基吡啶的情况下，反应停在二醇中间体上，不完全转化为所需的酮。本文所述的反应方案还避免了使用有害溶剂，例如CCl 4和DCE，并且耐受一定范围的官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.013

文献信息

• BICYCLIC PEPTIDE LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：BicycleTx Limited

  公开号：US20200131228A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Bicyclic peptide ligands and uses thereof
  申请人：BicycleTx Limited

  公开号：US10919937B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] RADIO-AND CHEMO-PROTECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOPROTECTEURS ET CHIMIOPROTECTEURS
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021226559A8

  公开（公告）日：2021-12-09
• RADIO-AND CHEMO-PROTECTIVE COMPOUNDS
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210388011A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to prodrugs, double prodrugs, derivatives and analogues of 3-(methylamino)-2-((methylamino)methyl)propane-1-thiol. Their use as radio- and chemo-protectors is also described.
• An investigation into the role of 2,6-lutidine as an additive for the RuCl3-NaIO4 mediated oxidative cleavage of olefins to ketones
  作者：David W. Watson、Matthew Gill、Paul Kemmitt、Scott G. Lamont、Mihai V. Popescu、Iain Simpson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.013

  日期：2018.12

  6-Lutidine has been identified as a beneficial additive for the oxidative cleavage of olefins to ketones by NaIO4 in the presence of catalytic RuCl3, improving the yield and shortening the reaction times. In the absence of 2,6-lutidine reactions stalled at the diol intermediate with incomplete conversion to the desired ketones. The reaction protocol described herein also avoids the use of harmful solvents

  2,6-尿苷已被确认为在催化RuCl 3存在下NaIO 4将烯烃氧化裂解为酮的有益添加剂，从而提高了收率并缩短了反应时间。在不存在2，6-二甲基吡啶的情况下，反应停在二醇中间体上，不完全转化为所需的酮。本文所述的反应方案还避免了使用有害溶剂，例如CCl 4和DCE，并且耐受一定范围的官能团。