(4R,5S,6S,7S)-1-Benzenesulfonyl-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,7-dimethyl-cycloheptene | 906076-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S,6S,7S)-1-Benzenesulfonyl-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,7-dimethyl-cycloheptene
• 英文别名: [(1S,2S,6R,7S)-3-(benzenesulfonyl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,7-dimethylcyclohept-3-en-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 906076-75-3
• 化学式: C₂₇H₄₈O₄SSi₂
• 分子量: 524.913
• InChiKey: XZGUZTTVURROBE-JIEYXDDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7S)-1-Benzenesulfonyl-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,7-dimethyl-cycloheptene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(1R,5S,6S,7S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,7-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)cyclohept-3-enol
  参考文献：
  名称：

  Double Lawton S_N2‘Addition to Epoxyvinyl Sulfones:  Selective Construction of the Stereotetrads of Aplyronine A

  摘要：

  Enantiopure epoxyvinyl sulfones function as templates for the diastereoselective construction of the three stereotetrads of aplyronine A. Lawton S(N)2' addition of 3,5-dimethylpyrazole followed by its displacement in an alcohol-directed Lawton S(N)2' reaction establishes the required product stereochemistry with high selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol060530l
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(((1S,2R,3R,7S)-2-methyl-6-(phenylsulfonyl)-8-oxabicyclo[5.1.0]oct-5-en-3-yl)oxy)silane 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4R,5S,6S,7S)-1-Benzenesulfonyl-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,7-dimethyl-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Double Lawton S_N2‘Addition to Epoxyvinyl Sulfones:  Selective Construction of the Stereotetrads of Aplyronine A

  摘要：

  Enantiopure epoxyvinyl sulfones function as templates for the diastereoselective construction of the three stereotetrads of aplyronine A. Lawton S(N)2' addition of 3,5-dimethylpyrazole followed by its displacement in an alcohol-directed Lawton S(N)2' reaction establishes the required product stereochemistry with high selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol060530l

文献信息

• Double Lawton S_N2‘Addition to Epoxyvinyl Sulfones:  Selective Construction of the Stereotetrads of Aplyronine A
  作者：Ahmad El-Awa、Philip Fuchs

  DOI：10.1021/ol060530l

  日期：2006.7.1

  Enantiopure epoxyvinyl sulfones function as templates for the diastereoselective construction of the three stereotetrads of aplyronine A. Lawton S(N)2' addition of 3,5-dimethylpyrazole followed by its displacement in an alcohol-directed Lawton S(N)2' reaction establishes the required product stereochemistry with high selectivity.