N-乙基-2-吡啶甲酰胺 | 41116-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-2-吡啶甲酰胺
• 英文名称: N-ethylpicolinamide
• 英文别名: pyridine-2-carboxylic acid ethylamide；Pyridin-2-carbonsaeure-aethylamid；N-Ethylnicotinamid；N-ethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 41116-47-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09965961
• 分子量: 150.18
• InChiKey: CYHDKNQVKVBPNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-2-吡啶甲酰胺 、 1-diazo-2(1H)naphthalenone 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱 (III) 催化的脂肪族酰胺分子间温和 N-芳基化使用醌卡宾：一种基于迁移插入的方法

  摘要：

  使用二叠氮醌作为偶联伙伴已经实现了有效的 Ir(III) 催化的无环脂肪族酰胺的直接分子间 N-芳基化。该反应在简单温和的反应条件下进行，底物范围广泛。双齿吡啶甲酰胺基团对于成功转化至关重要。机理研究和 DFT 计算突出了基于迁移插入的途径。与使用相关重氮/叠氮化物同系物在 Rh(III)/Ir(III) 催化下的无环脂肪族酰胺反应相比，所开发的方法表现出不同的反应性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c02653
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 乙胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-乙基-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的未活化C（sp3）的Picolinamide定向的远程功能化来实现脂肪族骨架结构多样化的实用策略？H债券

  摘要：

  指导者：对标题反应中具有芳基和乙烯基碘化物偶联伙伴的多种胺底物观察到高水平的区域选择性和立体选择性。该策略的合成效用突出显示了苏氨酸1的制备，可移动的吡啶甲酰胺辅助PAr以及其与2的偶合，从而简化了（+）-氧氟硼烷的形式化合成。TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201100984

文献信息

• [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014205414A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CHAN Ho Man

  公开号：US20160176882A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.

  提供了一种由化合物（I）或其药学上可接受的盐组成的药物，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
• Über einige Derivate heterocyclischer Carbonsäuren I. Metallionen und biologische Wirkung, 16. Mitteilung
  作者：B. Prijs、R. Gall、R. Hinderling、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19540370110

  日期：——

  Amides and substituted amides of the following acids have been prepared: picolinic acid, isonicotinic acid, quinoline-8-carbonic acid and quinoline-8-acetic acid.

  已经制备了以下酸的酰胺和取代的酰胺：吡啶甲酸，异烟酸，喹啉-8-碳酸和喹啉-8-乙酸。
• [EN] TRICYCLIC IMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRYPTOPHAN HYDROXYLASE<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROLASE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015075025A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，其制备方法，其药用盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。