N-(diethoxyphosphoroyl)-O-(p-nitrophenylsulfonyl)-hydroxylamine | 151452-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diethoxyphosphoroyl)-O-(p-nitrophenylsulfonyl)-hydroxylamine
• 英文别名: (N-diethoxyphosphoroyl)-O-(-p-nitrobenzenesulfonyl)-hydroxylamine；(Diethoxyphosphorylamino) 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 151452-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₂O₈PS
• 分子量: 354.277
• InChiKey: HVYZIRDJMXZXGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 N-(diethoxyphosphoroyl)-O-(p-nitrophenylsulfonyl)-hydroxylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到N-propyl-N'-(diethoxyphosphoroyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  单烷基肼的新途径

  摘要：

  摘要 伯胺与 N-(二乙氧基磷酰基)-O-(对硝基苯磺酰基)-羟胺 1 亲电胺化，然后用对甲苯磺酸一水合物在乙醇中对磷酰肼 2 进行去磷酸化，代表了一种新的单烷基肼方法。

  DOI：

  10.1080/00397919508011454
• 作为产物：
  描述：

  N-diethoxyphosphorylhydroxylamine 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(diethoxyphosphoroyl)-O-(p-nitrophenylsulfonyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(Dialkoxyphosphoroyl)-O-(p-nitro-phenylsulfonyl)-hydroxylamines - Potential Reagents for Electrophilic Amination

  摘要：

  Synthesis of the title compounds by phosphorylation of O-trimethylsilylhydroxylamine followed by methanolysis and O-nosylation of the ''in situ'' formed N-phosphoroylhydroxylamines has been described.

  DOI：

  10.1080/00397919308018606

文献信息

• Pyrazolones as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Banner Lester Bruce

  公开号：US20070049632A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1-INHIBITOR-DIABETES-TYPE 2-1
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1924563A1

  公开（公告）日：2008-05-28
• US7622492B2
  申请人：——

  公开号：US7622492B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• [EN] 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1-INHIBITOR-DIABETES-TYPE 2-1<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE-1 DES DIABÈTES DE TYPE 2-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007025892A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Provided herein are compounds of the formula (I); as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés de formule I) ; ainsi qu'à leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans lesquels les substituants sont tels que ceux présentés dans la description. Ces composés, et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent, sont utiles pour le traitement de maladies telles que, par exemple, le diabète sucré de type II et le syndrome métabolique.