5-methyl-2-methylthiopyrimidin-4-amine | 54308-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methyl-2-methylthiopyrimidin-4-amine
• 英文别名: 5-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylamine；5-Methyl-2-methylmercapto-pyrimidin-4-ylamin；4-Pyrimidinamine, 5-methyl-2-(methylthio)-；5-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 54308-64-4
• 化学式: C₆H₉N₃S
• 分子量: 155.224
• InChiKey: GSAVMWCLXXJBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-methylthiopyrimidin-4-amine 、 苯硼酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(5-Methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated coupling of aminopurines and aminopyrimidines with arylboronic acids

  摘要：

  Selective N-arylation of aminopurines and aminopyrimidines 1-3 with arylboronic acids 4-6 was explored using copper(II) acetate and the corresponding N-arylated purine and pyrimidine derivatives 7-15 were obtained in moderate to good yields. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.088
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 5-methyl-2-methylthiopyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Brooks et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 452,456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-7(8H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK
  申请人：PROSENESTAR LLC

  公开号：WO2021183994A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones of Formula (1) and pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (1) as CDK inhibitors are disclosed herein. Methods and use of a compound of Formula 1 in the treatment of cancer and manufacture are also disclosed.

  本文披露了公式（1）的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7（8H）-酮及含有公式（1）化合物作为CDK抑制剂的制药组合物。同时还披露了利用公式1化合物治疗癌症的方法和制造方法。
• Dérivés de pyrido[2,3-d] pyrimidine, leur préparation, leur application en thérapeutique
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP2020410A1

  公开（公告）日：2009-02-04

  La présente invention a pour objet des dérivés de pyrido[2,3-d]pyrimidine, leur préparation et leur application en thérapeutique. Ces composés sont potentiellement utiles pour traiter les troubles de la prolifération cellulaire.

  本发明涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物、其制备及其治疗应用。 这些化合物可用于治疗细胞增殖障碍。
• PDE9 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co. Ltd.

  公开号：EP3689876A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The present invention falls within the technical field of medicine, and in particular relates to PDE9 inhibitor compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, and also relates to pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions of the compounds and the uses thereof. X1, X2, X3, X4, R1, R2, ring A, L and m are as defined in the description. The compounds can be used to prepare drugs for treating or preventing related diseases mediated by PDE9.

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及式（I）所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，还涉及该化合物的药物制剂和药物组合物及其用途。X1、X2、X3、X4、R1、R2、环 A、L 和 m 如描述中所定义。这些化合物可用于制备治疗或预防由 PDE9 介导的相关疾病的药物。
• [EN] PDE9 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PDE9 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PDE9 抑制剂及其用途
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019062733A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、R1、R2、环A、L和m如说明书中所定义。所述化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9介导的相关疾病的药物。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1794135A1

  公开（公告）日：2007-06-13