O-2-phenylethyl benzohydroxamate | 95207-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-2-phenylethyl benzohydroxamate
• 英文别名: N-(2-phenylethoxy)benzamide
• CAS: 95207-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: NCXGJPREBODUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-2-phenylethyl benzohydroxamate 在 次氯酸叔丁酯 、 silver perchlorate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzoyl-3,4-dihydro-1H-2,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Glover, Stephen A.; Goosen, Andre; McCleland, Cedric W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2255 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-phenylethyl)-N-chlorobenzohydroxamate 生成 O-2-phenylethyl benzohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  GLOVER, S. A.;GOOSEN, A.;MCCLELAND, C. W.;SCHOONRAAD, J. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2255-2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed C–N bond formation through C–H/N–H activation: a novel approach to the synthesis of multisubstituted ureas
  作者：Honglai Jiang、Aijun Lin、Chengjian Zhu、Yixiang Cheng

  DOI：10.1039/c2cc36417d

  日期：——

  A copper-catalyzed cross-dehydrogenative coupling reaction that involves C–H activation of formamides and N–H activation of N-alkoxy amides has been developed. This protocol affords a novel approach to the synthesis of multisubstituted ureas under mild conditions.

  铜催化的交叉脱氢偶联反应，涉及甲酰胺的C-H活化和N-烷氧基酰胺的N-H活化，已被开发。该方案在温和条件下为多取代脲的合成提供了一种新颖的方法。
• GLOVER, STEPHEN A.;GOOSEN, ANDRE;MCCLELAND, CEDRIC W.;SCHOONRAAD, JOHAN L+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 11, 2577-2592
  作者：GLOVER, STEPHEN A.、GOOSEN, ANDRE、MCCLELAND, CEDRIC W.、SCHOONRAAD, JOHAN L+

  DOI：——

  日期：——