2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yl)hydrazine-1-carboxamide | 355829-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yl)hydrazine-1-carboxamide
• 英文别名: 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)carbonyl]-N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yl)hydrazinecarboxamide；1-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-3-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yl)urea
• CAS: 355829-61-7
• 化学式: C₁₄H₁₅F₆N₃O₄
• 分子量: 403.281
• InChiKey: KRMLLXJBHRLWGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酰肼 、 (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylprop-2-yl)isocyanate 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yl)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰基（1-芳基磺酰基）-4-二（三氟甲基）氨基脲烷基作为潜在的生理活性化合物

  摘要：

  1,1-双（三氟甲基）全氟异丁烯从（PFIB）获得的异氰酸烷基酯与芳酰基（芳基磺酰基）肼反应。合成了28种预期的具有生物活性的多氟化1,4-取代的氨基脲。每一个新产品的结构进行了分析和光谱法证实。利平斯基的年代和格洛瓦尼的参数，然后计算。两次调整的五个利平斯基的规则建议氟化候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.033

文献信息

• Synthesis of 1-aroyl(1-arylsulfonyl)-4-bis(trifluoromethyl)alkyl semicarbazides as potential physiologically active compounds
  作者：Elena L. Luzina、Anatoliy V. Popov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.033

  日期：2013.4

  1,1-Bis(trifluoromethyl)alkyl isocyanates obtained from perfluoroisobutene (PFIB) react with aroyl(arylsulfonyl)hydrazines. Twenty eight prospective biologically active polyfluorinated 1,4-substituted semicarbazides were synthesized. The structure of each new product was confirmed by analytical and spectroscopic methods. The Lipinski's and Gelovani's parameters were then calculated. Two adjustments

  1,1-双（三氟甲基）全氟异丁烯从（PFIB）获得的异氰酸烷基酯与芳酰基（芳基磺酰基）肼反应。合成了28种预期的具有生物活性的多氟化1,4-取代的氨基脲。每一个新产品的结构进行了分析和光谱法证实。利平斯基的年代和格洛瓦尼的参数，然后计算。两次调整的五个利平斯基的规则建议氟化候选药物。