2,4-bis(phenyl)thietane | 24609-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(phenyl)thietane
• 英文别名: 2,4-Diphenylthietane
• CAS: 24609-88-9
• 化学式: C₁₅H₁₄S
• 分子量: 226.342
• InChiKey: DIXCGTXJVQYHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(N-tosylimino)iodo]benzene 、 2,4-bis(phenyl)thietane 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到(3R,5S)-3,5-Diphenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-isothiazolidine
  参考文献：
  名称：

  硫杂环丁烷与腈反应生成的化ides可有效合成异噻唑烷

  摘要：

  描述了高产率的异噻唑烷的有效合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.024
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-diethoxyphosphinothioylsulfanyl-1,3-diphenylpropan-1-one 、 硼氢化钠 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UENO, YOSHIO;YADAV, L. D. S.;OKAWARA, MAKOTO, SYNTHESIS, BRD, 1981, N 7, 547-548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Rh(II) catalyzed reaction of diethyl diazomalonate with thietanes: a facile synthesis of tetrahydrothiophene derivatives via sulfonium ylides
  作者：Vijay Nair、Smitha M. Nair、Sindhu Mathai、Jürgen Liebscher、Burkhard Ziemer、K. Narsimulu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.062

  日期：2004.7

  A facile Rh(II) catalyzed reaction of diethyl diazomalonate with thietanes leading to highly substituted tetrahydrothiophenes along with allyl thioethers is described.

  描述了重氮丙二酸二乙酯与硫杂环丁烷的容易的Rh（II）催化反应，导致烯丙基硫醚与高度取代的四氢噻吩。
• An efficient synthesis of isothiazolidines via sulfonium ylides formed by the reaction of thietanes and nitrene
  作者：Vijay Nair、Smitha M. Nair、S. Devipriya、D. Sethumadhavan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.024

  日期：2006.2

  An efficient synthesis of isothiazolidines in good yields is described.

  描述了高产率的异噻唑烷的有效合成。
• UENO, YOSHIO;YADAV, L. D. S.;OKAWARA, MAKOTO, SYNTHESIS, BRD, 1981, N 7, 547-548
  作者：UENO, YOSHIO、YADAV, L. D. S.、OKAWARA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——