3-Butoxy-4-(4-methyl-benzoyl)-5H-furan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Butoxy-4-(4-methyl-benzoyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: 4-butoxy-3-(4-methylbenzoyl)-2H-furan-5-one
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: IOCDJICZJAIQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(5H)-Furanone, 3-hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)- 、 1-碘丁烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以29%的产率得到3-Butoxy-4-(4-methyl-benzoyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型 4-Aroyl-3-alkoxy-2(5H)-furanones 作为制备呋喃 [3,4-b][1,4]-二氮杂环系统的前体

  摘要：

  通过处理 4-aroyl-3-hydroxy-2(5H) 的无水二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液，实现了 tetronic 酸衍生物的一般合成，即 4-aroyl-3-alkoxy-2(5H)-furanones -呋喃酮，以 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一碳-7-烯 (DBU) 作为碱在 -10-0°C，然后加入烷基碘。它们的结构分配基于光谱数据并通过 X 射线晶体学证实。这些呋喃酮用作制备呋喃二氮卓类药物的原料。

  DOI：

  10.3390/81000735

文献信息

• Novel 4-Aroyl-3-alkoxy-2(5H)-furanones as Precursors for the Preparation of Furo[3,4-b][1,4]-diazepine Ring System
  作者：Hans Zimmer、Christian Librera、Sven Hausner、Jeanette Bauer、Adel Amer

  DOI：10.3390/81000735

  日期：——

  A general synthesis of tetronic acid derivatives, namely 4-aroyl-3-alkoxy-2(5H)-furanones, is achieved via the treatment of an anhydrous dimethylformamide (DMF) solution of 4-aroyl-3-hydroxy-2(5H)-furanones with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) as base at -10-0°C, followed by the addition of alkyl iodide. Their structural assignments are based on spectroscopic data and confirmed by X-ray crystallography

  通过处理 4-aroyl-3-hydroxy-2(5H) 的无水二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液，实现了 tetronic 酸衍生物的一般合成，即 4-aroyl-3-alkoxy-2(5H)-furanones -呋喃酮，以 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一碳-7-烯 (DBU) 作为碱在 -10-0°C，然后加入烷基碘。它们的结构分配基于光谱数据并通过 X 射线晶体学证实。这些呋喃酮用作制备呋喃二氮卓类药物的原料。