N-乙基-3-噻吩甲酰胺 | 150079-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: N-乙基-3-噻吩甲酰胺
• 英文名称: N-ethyl-3-thiophenecarboxamide
• 英文别名: N-Ethylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 150079-41-7
• 化学式: C₇H₉NOS
• mdl: MFCD18819336
• 分子量: 155.221
• InChiKey: PXBYRWXQWJIZNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-3-噻吩甲酰胺 在 ruthenium trichloride 、 过氧化乙酸叔丁酯 、 三氟甲磺酸钠 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 methyl 2-(5-ethyl-7-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[3,2-c]pyridin-7-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  以甲酸盐为羰基源的未活化烯烃的自由基酯化

  摘要：

  近年来，甲酸甲酯作为合成羧酸酯的理想绿色C1结构单元受到了广泛关注。然而，使用甲酸甲酯作为甲氧羰基自由基源的一步法制备具有单碳延伸的酯的例子仍然很少见。在此，我们提出了过氧化物诱导的N- (2-甲基烯丙基)苯甲酰胺自由基羰基化反应，其中甲酸甲酯作为甲氧羰基自由基的前体，RuCl 3作为催化剂，提供了一系列具有生物学价值的 4-[(甲氧羰基)甲基]-3， 4-二氢异喹啉酮类，在简单温和的条件下，一锅即可，耐受性好，对水分不敏感。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02808
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酸 、 乙胺盐酸盐 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到N-乙基-3-噻吩甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fungicides for the control of take-all disease of plants

  摘要：

  一种通过施用公式##STR1##的杀菌剂来控制植物全蚀病的方法，其中Z1和Z2为C，并且是苯并噻吩的芳香环的一部分；A从--C(X)-胺中选择，其中胺是未取代的、单取代的或双取代的氨基基团，--C(O)--SR.sub.3，--NH--C(X)R.sub.4和--C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7；B为--W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3或从O-甲苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基中选择，每个都可以选择性地用卤素或R.sub.4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为--C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p)--；或当Q为C时，W从--C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p)，--N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--，--S(O)p--和--O--中选择；X为0或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R和R.sub.2在此独立定义；R.sub.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基；R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基或苯基，可以选择性地用卤素、硝基或R.sub.4取代；或其农艺学盐。

  公开号：

  US05498630A1

文献信息

• US05998466
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5498630A
  申请人：——

  公开号：US5498630A

  公开（公告）日：1996-03-12
• US5693667A
  申请人：——

  公开号：US5693667A

  公开（公告）日：1997-12-02
• US5705513A
  申请人：——

  公开号：US5705513A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US5811411A
  申请人：——

  公开号：US5811411A

  公开（公告）日：1998-09-22