1-fluoro-4-(3-methyl-3-phenylcyclobut-1-en-1-yl)benzene | 1235453-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-4-(3-methyl-3-phenylcyclobut-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-3-phenylcyclobut-1-ene；1-Fluoro-4-(3-methyl-3-phenylcyclobuten-1-yl)benzene
• CAS: 1235453-91-4
• 化学式: C₁₇H₁₅F
• 分子量: 238.305
• InChiKey: LWSWOJZAQVSGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-苯基环丁酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-fluoro-4-(3-methyl-3-phenylcyclobut-1-en-1-yl)benzene 、
  参考文献：
  名称：

  钯催化环丁酮N-磺酰腙的卡宾偶联反应

  摘要：

  本文描述了钯催化的环丁酮衍生的N-磺酰腙与芳基或苄基卤化物的交叉偶联反应，表明金属卡宾过程和 β-氢化物消除可以在应变环系统中顺利发生。选择性地提供结构多样化的产品，包括环丁烯、亚甲基环丁烷和共轭二烯，产率很高。应变环系统中的不对称卡宾偶联反应已取得初步成功，为合成富含对映体的四元环分子提供了有希望的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03052

文献信息

• Dissecting Anion Effects in Gold(I)-Catalyzed Intermolecular Cycloadditions
  作者：Anna Homs、Carla Obradors、David Lebœuf、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/adsc.201300704

  日期：2014.1.13

  From a series of gold complexes of the type [t‐BuXPhosAu(MeCN)]X (X=anion), the best results in intermolecular gold(I)‐catalyzed reactions are obtained with the complex with the bulky and soft anion BAr4F− [BAr4F−=3,5‐bis(trifluoromethyl)phenylborate] improving the original protocols by 10–30% yield. A kinetic study on the [2+2] cycloaddition reaction of alkynes with alkenes is consistent with an scenario

  从一系列 [ t- BuXPhosAu(MeCN)]X (X=阴离子) 类型的金配合物中，具有体积大且柔软的阴离子 BAr 4 F的配合物获得了分子间金 (I) 催化反应的最佳结果− [BAr 4 F− =3,5-双(三氟甲基)苯基硼酸酯] 将原始方案的收率提高了 10–30%。炔烃与烯烃的 [2+2] 环加成反应的动力学研究与限速步骤是配体交换以生成 (η 2 -苯乙炔)金 (I) 配合物的情况一致。我们详细研究了可归因于该形成中的阴离子的细微差异，通过使形成的共轭酸不稳定，导致非生产性 σ,π-(炔)二金 (I) 配合物的形成大幅减少。
• Gold(I)-Catalyzed Intermolecular [2+2] Cycloaddition of Alkynes with Alkenes
  作者：Verónica López-Carrillo、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/ja104177w

  日期：2010.7.14

  The gold(I)-catalyzed intermolecular reaction of terminal alkynes with alkenes leads to cyclobutenes. The use of sterically hindered cationic Au(I) complexes as catalysts is key for the success of this reaction.

  金（I）催化的末端炔烃与烯烃的分子间反应生成环丁烯。使用空间位阻阳离子 Au(I) 配合物作为催化剂是该反应成功的关键。