(2S,3S)-3-Amino-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-2-morpholin-4-yl-butyronitrile | 249764-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-Amino-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-2-morpholin-4-yl-butyronitrile
• 英文别名: (2S,3S)-3-amino-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)-2-morpholin-4-ylbutanenitrile
• CAS: 249764-14-5
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: DSWVXYSKLZKHBY-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Amino-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-2-morpholin-4-yl-butyronitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-{(S)-1-Benzyl-2-[(1S,2S)-2-cyano-1-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamino]-ethyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Chiral, C-Protected α-Amino Aldehydes of High Optical Purity and Their Use as Condensation Components in a Linear Synthesis Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9911824
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到(2R,3S)-3-amino-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)-2-morpholin-4-ylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66183

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Concise, Stereocontrolled Synthesis of (−)-Saframycin A by the Directed Condensation of α-Amino Aldehyde Precursors
  作者：Andrew G. Myers、Daniel W. Kung

  DOI：10.1021/ja993079k

  日期：1999.11.1
• WO2006/66183
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of Chiral, <i>C</i>-Protected α-Amino Aldehydes of High Optical Purity and Their Use as Condensation Components in a Linear Synthesis Strategy
  作者：Andrew G. Myers、Daniel W. Kung、Boyu Zhong、Mohammad Movassaghi、Soojin Kwon

  DOI：10.1021/ja9911824

  日期：1999.9.1