N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-4-bromo-β-phenylethylamine | 291313-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-4-bromo-β-phenylethylamine
• 英文别名: N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-2-(4-bromophenyl)ethanamine
• CAS: 291313-91-2
• 化学式: C₂₂H₂₀BrN₇
• 分子量: 462.352
• InChiKey: XQGCFZYCESDJBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-4-bromo-β-phenylethylamine 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到N-benzotriazol-1-ylmethyl-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  CONVENIENT PREPARATION OF SOMEN-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES LACKING ELECTRON-DONATING SUBSTITUENTS

  摘要：

  N,N-Bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-beta -phenylethylamines 3 are cyclised intramolecularly in conc. H2SO4 to the corresponding N-benzotriazol-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 4. The remaining benzotriazolyl-moiety can be replaced by nucleophiles, leading to N-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 5-8.

  DOI：

  10.1081/scc-100105660
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-甲醇 、 4-溴苯乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-4-bromo-β-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  CONVENIENT PREPARATION OF SOMEN-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES LACKING ELECTRON-DONATING SUBSTITUENTS

  摘要：

  N,N-Bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-beta -phenylethylamines 3 are cyclised intramolecularly in conc. H2SO4 to the corresponding N-benzotriazol-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 4. The remaining benzotriazolyl-moiety can be replaced by nucleophiles, leading to N-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 5-8.

  DOI：

  10.1081/scc-100105660

文献信息

• CONVENIENT PREPARATION OF SOME<i>N</i>-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES LACKING ELECTRON-DONATING SUBSTITUENTS
  作者：Cornelia Locher

  DOI：10.1081/scc-100105660

  日期：2001.1

  N,N-Bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-beta -phenylethylamines 3 are cyclised intramolecularly in conc. H2SO4 to the corresponding N-benzotriazol-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 4. The remaining benzotriazolyl-moiety can be replaced by nucleophiles, leading to N-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 5-8.