8-Methoxy-9-(1-(2-[3-(methoxycarbonylmethyl)phenoxy]ethyl)piperidin-4-ylmethyl)-2-(2-methoxyethoxy)adenine | 930777-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Methoxy-9-(1-(2-[3-(methoxycarbonylmethyl)phenoxy]ethyl)piperidin-4-ylmethyl)-2-(2-methoxyethoxy)adenine
• 英文别名: 8-Methoxy-9-(1-{2-[3-(methoxycarbonylmethyl)phenoxy]ethyl}piperidin-4-ylmethyl)-2-(2-methoxyethoxy)adenine；methyl 2-[3-[2-[4-[[6-amino-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)purin-9-yl]methyl]piperidin-1-yl]ethoxy]phenyl]acetate
• CAS: 930777-68-7
• 化学式: C₂₆H₃₆N₆O₆
• 分子量: 528.608
• InChiKey: OGKIAEUNIVEIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,1-dimethylethyl 4-[(6-amino-2-(2-methoxyethoxy)-8-methoxy-9H-purin-9-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate	930777-67-6	C20H32N6O5	436.511

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxy-9-(1-(2-[3-(methoxycarbonylmethyl)phenoxy]ethyl)piperidin-4-ylmethyl)-2-(2-methoxyethoxy)adenine 在 硫酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到8-dihydro-9-(1-{2-[3-(methoxycarbonylmethyl)phenoxy]ethyl}piperidin-4-ylmethyl)-2-(2-methoxyethoxy)-8-oxoadenine
  参考文献：
  名称：

  EP1939199

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[3-(2-bromoethoxy)phenyl]acetate 、 1,1-dimethylethyl 4-[(6-amino-2-(2-methoxyethoxy)-8-methoxy-9H-purin-9-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 以79%的产率得到8-Methoxy-9-(1-(2-[3-(methoxycarbonylmethyl)phenoxy]ethyl)piperidin-4-ylmethyl)-2-(2-methoxyethoxy)adenine
  参考文献：
  名称：

  EP1939199

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Adenine Compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20080269240A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R 1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A 1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A 2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L 1 and L 2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L 3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  以下式子（1）所表示的一种腺嘌呤化合物，可用作药物：[其中，R1是卤素原子、可选取代烷基、可选取代芳基等；X是氧原子、硫原子、单键等；A1是可选取代和可饱和的4至8元杂环基，包含1至2个从1至3个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子中选取的杂原子；A2是可选取代的6至10环芳烃基或可选取代的5至10元杂环芳烃基；L1和L2是独立的、取代的直链或支链烷基或单键等；L3是可选取代的直链或支链烷基等；R2是氢原子、可选取代烷基等。]或其药学上可接受的盐。
• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1939199A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L1 and L2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  由下式(1)表示的一种可用作药物的腺嘌呤化合物： [其中 R1 是卤素原子、任选取代的烷基、任选取代的芳基等； X 是氧原子、硫原子、单键等； A1 是任选取代的和任选饱和的 4 至 8 个成员的 A1 是任选取代且任选饱和的 4 至 8 个成员的杂环基团，含有 1 至 2 个选自 1 至 3 个氮原子、0 至 1 个氧原子和 0 至 1 个硫原子的杂原子； A2 是任选取代的 6 至 10 个环芳烃基团或任选取代的 5 至 10 个杂环芳烃基团； L1 和 L2 独立地是取代的直链或支链亚烷基或单键等； L3 是任选取代的直链或支链亚烷基等； R2 是氢原子、任选取代的烷基]。 或其药学上可接受的盐。
• EP1939199
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——