3,5-bis-hydroxymethyl-4-methoxybiphenyl | 89479-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis-hydroxymethyl-4-methoxybiphenyl
• 英文别名: [3-(Hydroxymethyl)-2-methoxy-5-phenylphenyl]methanol
• CAS: 89479-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: KYQNYPCVVCDJLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(4-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3,5-diyl)dimethanol	3173-26-0	C14H14O3	230.263

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3,5-bis-bromomethyl-4-methoxybiphenyl	185418-08-0	C15H14Br2O	370.084

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-hydroxymethyl-4-methoxybiphenyl 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以79%的产率得到3,5-bis-bromomethyl-4-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过三重环化 Fischer Carbene 配合物合成杯芳烃的新收敛策略

  摘要：

  描述了一种合成不对称杯[4]芳烃的新方法，该方法涉及二炔与铬的双卡宾配合物的反应。这种杯芳烃合成的独特之处在于它涉及在同一步骤中形成杯芳烃的四个苯环中的两个和杯芳烃的大环。因此，杯芳烃的四个苯环中的两个是相同的，但其他两个环可能各不相同，给出了合成杯芳烃的一般方法，其中有两个或三个不同取代的苯环。该协议通过在起始二炔和起始卡宾复合物中正确选择芳烃取代来获得一大类不对称杯芳烃。提供了九个示例，其中关键的三重环化步骤的产率范围为 22% 至 41%。来自市售原料的杯芳烃的总产率与合成不对称杯[4]芳烃的现有方法相比具有优势。

  DOI：

  10.1021/ja0454236
• 作为产物：
  描述：

  (4-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3,5-diyl)dimethanol 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,5-bis-hydroxymethyl-4-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Substituted methylol anisoles

  摘要：

  公开号：

  US02710305A1

文献信息

• A New Convergent Strategy for the Synthesis of Calixarenes via a Triple Annulation of Fischer Carbene Complexes
  作者：Vijay Gopalsamuthiram、William D. Wulff

  DOI：10.1021/ja0454236

  日期：2004.11.1

  A new method for the synthesis of unsymmetrical calix[4]arenes is described which involves the reaction of a diyne with a bis-carbene complex of chromium. This synthesis of calixarenes is unique in that it involves the formation of two of the four benzene rings of the calixarene and the macrocyclic ring of the calixarene in the same step. Thus, two of the four benzene rings of the calixarene are identical

  描述了一种合成不对称杯[4]芳烃的新方法，该方法涉及二炔与铬的双卡宾配合物的反应。这种杯芳烃合成的独特之处在于它涉及在同一步骤中形成杯芳烃的四个苯环中的两个和杯芳烃的大环。因此，杯芳烃的四个苯环中的两个是相同的，但其他两个环可能各不相同，给出了合成杯芳烃的一般方法，其中有两个或三个不同取代的苯环。该协议通过在起始二炔和起始卡宾复合物中正确选择芳烃取代来获得一大类不对称杯芳烃。提供了九个示例，其中关键的三重环化步骤的产率范围为 22% 至 41%。来自市售原料的杯芳烃的总产率与合成不对称杯[4]芳烃的现有方法相比具有优势。
• Substituted methylol anisoles
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：US02710305A1

  公开（公告）日：1955-06-07