3-(2,4-dichloro-phenoxy)-2-hydroxy-propionic acid | 141921-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dichloro-phenoxy)-2-hydroxy-propionic acid
• 英文别名: 3-(2,4-Dichlor-phenoxy)-2-hydroxy-propionsaeure；2-hydroxy-3-(2,4-dichloro-phenoxy)-propanoic acid；3-(2,4-Dichlorophenoxy)-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 141921-35-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₄
• 分子量: 251.066
• InChiKey: DQZUVZREOQEJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichloro-phenoxy)-2-hydroxy-propionic acid 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 (2,4-dichloro-phenoxy)-pyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichlorophenoxymethyl chloride 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 122.75h， 生成 3-(2,4-dichloro-phenoxy)-2-hydroxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x

文献信息

• Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1365
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones
  作者：Bernard Loubinoux、Christine Viriot-Chauveau、J.L. Sinnes

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88162-x

  日期：1992.4

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.