(E,E)-2,5-bis[2-(4-hexyloxyphenyl)ethenyl]-3,6-di(1-naphthyl)pyrazine | 1491163-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E,E)-2,5-bis[2-(4-hexyloxyphenyl)ethenyl]-3,6-di(1-naphthyl)pyrazine
• 英文别名: 2,5-bis[(E)-2-(4-hexoxyphenyl)ethenyl]-3,6-dinaphthalen-1-ylpyrazine
• CAS: 1491163-04-2
• 化学式: C₅₂H₅₂N₂O₂
• 分子量: 736.997
• InChiKey: XBRNJZVUKCYEFM-ZRBLUKEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-naphthyl)-2-propanone 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 sodium hydroxide 、 锌 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (E,E)-2,5-bis[2-(4-hexyloxyphenyl)ethenyl]-3,6-di(1-naphthyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  二芳基二苯乙烯基吡嗪：溶剂致变色和酸致变色荧光团

  摘要：

  二芳基二甲基吡嗪是合成 C2 对称供体或受体取代的二苯乙烯基吡嗪的起始材料。这些十字形染料的光学性质主要由二苯乙烯基吡嗪单元决定；光物理受苯乙烯基取代控制，中心吡嗪上的二芳基取代基仅具有很小的影响。吡嗪和/或侧链胺或吖嗪发生质子化，从而改变吸收和发射特性。浅色和红色以及荧光猝灭取决于末端取代基的性质。这一点，以及荧光的显着正溶剂化变色，允许对环境的 pH 值和极性进行光学传感。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300463

文献信息

• Diaryldistyrylpyrazines: Solvatochromic and Acidochromic Fluorophores
  作者：Volker Schmitt、Sebastian Moschel、Heiner Detert

  DOI：10.1002/ejoc.201300463

  日期：2013.9

  Diaryldimethylpyrazines are the starting materials for the synthesis of C2-symmetric donor- or acceptor-substituted distyrylpyrazines. The optical properties of these cruciform-shaped dyes are dominated by the distyrylpyrazine units; the photophysics is controlled by the styryl substitution, the diaryl substituents on the central pyrazine only having a small effect. Protonation occurs on the pyrazine

  二芳基二甲基吡嗪是合成 C2 对称供体或受体取代的二苯乙烯基吡嗪的起始材料。这些十字形染料的光学性质主要由二苯乙烯基吡嗪单元决定；光物理受苯乙烯基取代控制，中心吡嗪上的二芳基取代基仅具有很小的影响。吡嗪和/或侧链胺或吖嗪发生质子化，从而改变吸收和发射特性。浅色和红色以及荧光猝灭取决于末端取代基的性质。这一点，以及荧光的显着正溶剂化变色，允许对环境的 pH 值和极性进行光学传感。