[azaniumyl-(carbamimidoyldisulfanyl)methylidene]azanium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: [azaniumyl-(carbamimidoyldisulfanyl)methylidene]azanium
• 化学式: C₂H₈N₄S₂
• 分子量: 152.244
• InChiKey: GJLUFTKZCBBYMV-UHFFFAOYSA-P

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-nitrosothiourea cation 、 硫脲 生成 [azaniumyl-(carbamimidoyldisulfanyl)methylidene]azanium
  参考文献：
  名称：

  [（NH 2）2 CSNO] +分解的动力学和机理

  摘要：

  在无氧水溶液中分光光度法研究了2 [（（NH 2）2 CSNO] +分解为[（NH 2）2 CSSC（NH 2）2 ] 2+ + 2NO 3）的动力学。反应受到产物一氧化氮（II）的抑制，基于初始速率的速率方程式如下所示。该机制包括ν 0 = ķ 1 [CS（NH 2）2 ] [（NH 2）2 CSNO + ] + ķ 2 [（NH 2）2个CSNO + ] 2个平行途径，一个涉及自由基中间体[（NH 2）2 CSSC（NH 2）2 ] + ˙的可逆形成，而另一个涉及[[NH 2]的两个分子之间的双分子反应。）2 CSNO] +。

  DOI：

  10.1039/dt9810000331

文献信息

• Kinetics and mechanism of the decomposition of [(NH2)2CSNO]+
  作者：Peter Collings、Michael Garley、Geoffrey Stedman

  DOI：10.1039/dt9810000331

  日期：——

  The kinetics of decomposition of 2[(NH2)2CSNO]+ to [(NH2)2CSSC(NH2)2]2++ 2NO˙ have been studied spectrophotometrically in oxygen-free aqueous solutions. Reaction is inhibited by the product, nitrogen(II) monoxide, and the rate equation, based upon initial rates, takes the form shown below. The mechanism involves ν0=k1[CS(NH2)2][(NH2)2CSNO+]+k2[(NH2)2CSNO+]2 parallel pathways, one involving the reversible

  在无氧水溶液中分光光度法研究了2 [（（NH 2）2 CSNO] +分解为[（NH 2）2 CSSC（NH 2）2 ] 2+ + 2NO 3）的动力学。反应受到产物一氧化氮（II）的抑制，基于初始速率的速率方程式如下所示。该机制包括ν 0 = ķ 1 [CS（NH 2）2 ] [（NH 2）2 CSNO + ] + ķ 2 [（NH 2）2个CSNO + ] 2个平行途径，一个涉及自由基中间体[（NH 2）2 CSSC（NH 2）2 ] + ˙的可逆形成，而另一个涉及[[NH 2]的两个分子之间的双分子反应。）2 CSNO] +。