1-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-mercaptoethylthio)-3-nonanone | 75144-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-mercaptoethylthio)-3-nonanone
• 英文别名: 1-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(2-sulfanylethylsulfanyl)nonan-3-one
• CAS: 75144-09-1
• 化学式: C₁₇H₂₄Cl₂OS₂
• 分子量: 379.415
• InChiKey: FLVMMGCAVATZJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-1-nonen-3-one 、 1,2-乙二硫醇 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-mercaptoethylthio)-3-nonanone
  参考文献：
  名称：

  主要用于抗肿瘤活性的共轭苯乙烯基酮的缩酮，半硫缩酮和二硫缩酮的合成和评价。

  摘要：

  将核取代的苯乙烯基酮的缩酮，半硫缩酮和二硫缩酮制备为酮的潜伏形式。这项工作是基于这样一个前提，即与正常组织相比，肿瘤中的酸性增加，因此在肿瘤组织中可能发生酮的优先再生。形成曼尼希碱的1，3-二氧戊环的尝试未成功。制备的化合物没有显着的抗癌特性，但是在制备的曼尼希碱中发现了止痛，抗炎，抗组胺和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690527

文献信息

• Syntheses and evaluation of ketals, hemithioketals, and dithioketals of conjugated styryl ketones principally for antineoplastic activity
  作者：J.R. Dimmock、L.M. Smith

  DOI：10.1002/jps.2600690527

  日期：1980.5

  Ketals, hemithioketals, and dithioketals of nuclear-substituted styryl ketones were prepared as latentiated forms of the ketones. This undertaking was based on the premise that there is increased acidity in tumors compared to normal tissue, and thus preferential regeneration of the ketone in neoplastic tissue may occur. Attempts to form 1,3-dioxolans of Mannich bases were unsuccessful. The prepared

  将核取代的苯乙烯基酮的缩酮，半硫缩酮和二硫缩酮制备为酮的潜伏形式。这项工作是基于这样一个前提，即与正常组织相比，肿瘤中的酸性增加，因此在肿瘤组织中可能发生酮的优先再生。形成曼尼希碱的1，3-二氧戊环的尝试未成功。制备的化合物没有显着的抗癌特性，但是在制备的曼尼希碱中发现了止痛，抗炎，抗组胺和抗菌活性。