Toluene-4-sulfonic acid 2-[(2R,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-2-isopropenyl-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-yloxy]-ethyl ester | 1027983-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2-[(2R,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-2-isopropenyl-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-yloxy]-ethyl ester
• 英文别名: 2-[[(2R,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-3a,5a-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2-prop-1-en-2-yl-3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]inden-2-yl]oxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1027983-36-3
• 化学式: C₃₈H₆₀O₄S
• 分子量: 612.958
• InChiKey: JTSGUMXSCAHJBJ-XLLQPOOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-[(2R,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-2-isopropenyl-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-yloxy]-ethyl ester 在 臭氧 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2α-acetyl-2β-hydroxy-4-nor-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5.alpha.)-alpha-去甲胆甾烷-2-酮 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-[(2R,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-2-isopropenyl-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-yloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794
  作者：Morrison, George A.、Watson, William J. W.

  DOI：——

  日期：——