(E)-ethyl benzyl(1-bromo-2-phenylvinyl)carbamate | 1422721-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl benzyl(1-bromo-2-phenylvinyl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-benzyl-N-[(E)-1-bromo-2-phenylethenyl]carbamate
• CAS: 1422721-68-3
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₂
• 分子量: 360.25
• InChiKey: KJBFRVYBWSSWIY-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-benzyl-N-(2-phenylethynyl)carbamate 在 三甲基溴硅烷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以90%的产率得到(E)-ethyl benzyl(1-bromo-2-phenylvinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereospecific synthesis of (E)-α-iodoenamide moieties from ynamides through iodotrimethylsilane-mediated hydroiodation

  摘要：

  A facile approach to (E)-alpha-haloenamide moieties from ynamides using bromo- or iodotrimethylsilane is described. The simple protocol enables a regio- and stereospecific hydrohalogenation of the triple bond in gram-scale and provides a general entry for synthesis of novel enamide analogues. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.101

文献信息

• Regio- and stereospecific synthesis of (E)-α-iodoenamide moieties from ynamides through iodotrimethylsilane-mediated hydroiodation
  作者：Akihiro H. Sato、Kazuhiro Ohashi、Tetsuo Iwasawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.101

  日期：2013.3

  A facile approach to (E)-alpha-haloenamide moieties from ynamides using bromo- or iodotrimethylsilane is described. The simple protocol enables a regio- and stereospecific hydrohalogenation of the triple bond in gram-scale and provides a general entry for synthesis of novel enamide analogues. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.