4-isopropyl-3-methylsulfanyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole | 863609-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-isopropyl-3-methylsulfanyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4-cyclopropyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine；4-(4-cyclopropyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• CAS: 863609-01-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄S
• 分子量: 232.309
• InChiKey: VMOSMRSBKWJDGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-3-methylsulfanyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole 在 potassium permanganate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-(4-cyclopropyl-5-methanesulfonyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS
  [FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2005080356A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 4-cyclopropyl-5-pyridin-4-yl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the titled compound (729.1 mg, 69%, beige solid)的产率得到4-isopropyl-3-methylsulfanyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于其制备的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  US20070197549A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080379A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein P, Q, X1, X2, X3, X4 X7, X8, R1, R2, R3, m, n, and p are as defined as in formula (I), or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, especially for the treatment of mGluR5 receptor mediated disorders, and for the treatment of neurological disorders, psychiatric disorders, gastrointestinal disorders and pain disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式（I）中所定义，或其盐或水合物，以及用于其制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途，特别是用于治疗mGluR5受体介导的疾病，以及用于治疗神经疾病、精神疾病、胃肠道疾病和疼痛疾病。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• [EN] BINARY COMPOSITIONS AS DISRUPTORS OF ORCO-MEDIATED ODORANT SENSING<br/>[FR] COMPOSITIONS BINAIRES UTILISÉES COMME PERTURBATEURS DE DÉTECTION DE SUBSTANCES ODORANTES DÉPENDANT DES RÉCEPTEURS ORCO
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2016154471A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  In one aspect, the invention relates to binary compositions that disrupt ORco- mediated odorant sensing. In particular, compounds and compositions are provided that can inhibit sensory (e.g., host targeting) functions in organisms that express ORco receptors such as airborne insects, e.g., mosquitos, and ticks. Method of employing such agents, and articles incorporating the same, are also provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面，本发明涉及破坏ORco介导的气味感应的二元组合物。具体地，提供了可以抑制表达ORco受体的生物体（例如空气传播昆虫，如蚊子和蜱）的感觉（例如宿主定位）功能的化合物和组合物。还提供了使用这些药剂的方法和包含这些药剂的文章。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• Triazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20060019997A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 X 7 , X 8 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are as defined as in formula I, or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义与公式I中定义的相同，或其盐或水合物，以及用于制备它们的新中间体，含有上述化合物的制药组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。