10-cyano-9-ethyl-7,7-ethylenedioxy-6-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione | 111540-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 10-cyano-9-ethyl-7,7-ethylenedioxy-6-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione
• CAS: 111540-07-9
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₅
• 分子量: 389.408
• InChiKey: RJGHKBJXJZTUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-cyano-9-ethyl-7,7-ethylenedioxy-6-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione 在 韦德伊斯试剂 、 氧气 、 sodium cyanoborohydride 、 tin(ll) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 9-ethyl-7,7-ethylenedioxy-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,10-trihydroxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Rao, J. Appa; Ravichandran, K.; O'Malley, G. J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 31 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-2-((E)-pent-2-enoyl)-anthraquinone 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 10-cyano-9-ethyl-7,7-ethylenedioxy-6-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Rao, J. Appa; Ravichandran, K.; O'Malley, G. J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 31 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rao, J. Appa; Ravichandran, K.; O'Malley, G. J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 31 - 34
  作者：Rao, J. Appa、Ravichandran, K.、O'Malley, G. J.、Cava, M. P.

  DOI：——

  日期：——