N-(2'-chloro-4'-fluoro-5'-aminobenzoyl)-4-(p-fluorophenoxy)-piperidine | 944390-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2'-chloro-4'-fluoro-5'-aminobenzoyl)-4-(p-fluorophenoxy)-piperidine
• 英文别名: (5-Amino-2-chloro-4-fluorophenyl)-[4-(4-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 944390-31-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClF₂N₂O₂
• 分子量: 366.795
• InChiKey: WEOUKLOXYUFTCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-chloro-4'-fluoro-5'-aminobenzoyl)-4-(p-fluorophenoxy)-piperidine 、 异恶唑-5-甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以63.5%的产率得到isoxazole-5-carboxylic acid {4-chloro-2-fluoro-5-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidine-1-carbonyl]-phenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82079

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl)(4-(4-fluorophenoxy)piperidin-1-yl)methanone 在 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到N-(2'-chloro-4'-fluoro-5'-aminobenzoyl)-4-(p-fluorophenoxy)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82079

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PIPERIDINE AMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE PIPERIDINE COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2007082079A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] Piperidine amide derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as inflammatory diseases and certain types of cancer.
  [FR] L'invention concerne des dérivés amides de pipéridine qui possèdent de façon inattendue des propriétés thérapeutiques accrues d'inhibiteurs de protéines kinases et sont utiles pour traiter des troubles liés à des activités anormales de protéines kinases telles que des maladies inflammatoires et certains types de cancer.
• WO2007/82079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——