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(E)-N'-4-(bromophenylphenylmethylene)isonicotino hydrazide | 1319714-74-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N'-4-(bromophenylphenylmethylene)isonicotino hydrazide
英文别名
N-[(E)-[(4-bromophenyl)-phenylmethylidene]amino]pyridine-4-carboxamide
(E)-N'-4-(bromophenylphenylmethylene)isonicotino hydrazide化学式
CAS
1319714-74-3
化学式
C19H14BrN3O
mdl
——
分子量
380.244
InChiKey
ZLNBFXADZTUEAW-RELWKKBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异烟肼4-溴苯甲酰苯乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以71%的产率得到(E)-N'-4-(bromophenylphenylmethylene)isonicotino hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Characterization of (E)-N'-(substituted-benzylidene)isonicotinohydrazide Derivatives as Potent Antitubercular Agents
    摘要:
    本研究合成了一系列 19 种异烟酸酰肼衍生物,并使用茜草蓝药敏试验评估了它们对结核分枝杆菌 H37Rv 的体外抗结核活性。合成的化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 株具有抑制作用,最低抑制浓度为(0.00014-0.01174 mM)。在所有合成的化合物中,7 种衍生物 2a、2b、2e、2h、2l、2m 和 2q 比异烟肼更有效,其中化合物 2q 是最有效的衍生物,其体外抑菌浓度为 0.00023 mM,比异烟肼更有效。研究结果表明,开发新的异烟肼衍生物具有抗分枝杆菌感染的潜力和重要性。
    DOI:
    10.2174/157018011795906866
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文献信息

  • Synthesis, characterization and pharmacological evaluation of (E)-N′-(substituted-benzylidene)isonicotinohydrazide derivatives as potent anticonvulsant agents
    作者:Manav Malhotra、Vikramdeep Monga、Sagun Sharma、Jainendra Jain、Abdul Samad、James Stables、Aakash Deep
    DOI:10.1007/s00044-011-9739-5
    日期:2012.9
    also evaluated in the minimal clonic seizure model and exhibited potent anticonvulsant activity with lower neurotoxicity. Among all synthesized derivatives, analogue 3a was found to exhibit protection in MES and scPTZ seizure models. This study proved that isonicotinoyl hydrazides synthesized by condensing isoniazid with various aldehydes and ketones displayed moderate to potent anticonvulsant activity
    在无乙醇和催化量的冰醋酸的存在下,通过将其与不同的取代醛,苯乙酮二苯甲酮偶联,合成了一系列(E)-N '-(取代亚苄基)异烟酰生物。通过红外,1 H NMR,13等多种光谱技术对所有合成的化合物进行了确认和表征。13 C NMR和质谱研究。使用各种癫痫发作模型(例如最大电击诱发的癫痫发作(MES)和皮下戊四氮(scPTZ))以30、100和300 mg / kg体重的剂量进行所有惊厥化合物的抗惊厥评估,并发现抗惊厥活性为0.5给药后的h和4 h时间间隔。化合物1A(ë) - ñ '-2 -亚苄基异烟酰,1克(ë) - ñ '-2-乙氧基苯亚甲基异烟酰,1K(ë) - ñ '-3- flourobenzylidene异烟和图3a(ë) -N'-二苯基亚甲基异烟MES模型中显示出保护作用,表明这些化合物具有预防癫痫扩散的作用,剂量为300 mg / kg,并在0.5 h时显示
  • Malhotra, Manav; Sharma, Gaurav; Deep, Aakash, Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 4, p. 637 - 644
    作者:Malhotra, Manav、Sharma, Gaurav、Deep, Aakash
    DOI:——
    日期:——
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