2-methyl-2-(3-thienyl)propionic acid | 147632-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(3-thienyl)propionic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2-(thiophen-3-yl)propanoic acid；2-methyl-2-(thien-3-yl)propionic acid；2-methyl-2-thiophen-3-ylpropanoic acid
• CAS: 147632-27-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: ZHQCSMCHLZTQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(3-thienyl)propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64.5 %的产率得到2-methyl-2-(thiophen-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种芳基并杂环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于制药领域，提供一种芳基并杂环化合物及其制备方法和用途，其结构式如式(I)所示。本发明所提供的化合物具有单胺能系统调节作用，对单胺类转运体蛋白以及5‑羟色胺受体、多巴胺受体、痕量胺受体等G蛋白偶联受体具有结合活性。该类化合物具有应用于各类疾病治疗的潜力，包括但不限于抑郁症、焦虑症、精神分裂症、注意力缺陷障碍、肥胖症、疼痛以及神经退行性疾病等。

  公开号：

  CN115677719A
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(thiophen-3-yl)propanenitrile 在 lithium hydroxide 作用下， 以100 %的产率得到2-methyl-2-(3-thienyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种芳基并杂环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于制药领域，提供一种芳基并杂环化合物及其制备方法和用途，其结构式如式(I)所示。本发明所提供的化合物具有单胺能系统调节作用，对单胺类转运体蛋白以及5‑羟色胺受体、多巴胺受体、痕量胺受体等G蛋白偶联受体具有结合活性。该类化合物具有应用于各类疾病治疗的潜力，包括但不限于抑郁症、焦虑症、精神分裂症、注意力缺陷障碍、肥胖症、疼痛以及神经退行性疾病等。

  公开号：

  CN115677719A

文献信息

• Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme
  申请人：Rohde J. Jeffrey

  公开号：US20060149070A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  本发明涉及抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的化合物。本发明进一步涉及利用11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征以及其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和症状。
• Acetanilide herbicides
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05296454A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  The invention relates to novel acetanilides of the formula (I) ##STR1## wherein Ar represents phenyl, furyl or thienyl, R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-5 -alkyl, C.sub.3-6 -cycloalkyl, C.sub.3-6 -cycloalkyl-methyl, C.sub.3-5 alkenyl, C.sub.3-5 -alkynyl, C.sub.1-3 -haloalkyl, C.sub.3-5 -epoxyalkyl, C.sub.1-3 -alkoxy-C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.1-3 -alkylthio-C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.1-3 -alkoxycarbonyl-C.sub.1-2 -alkyl, cyano-C.sub.1-3 -alkyl, or aralkyl R.sup.2 represents hydrogen or C.sub.1-3 -alkyl, R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1-3 -alkyl, X represents halogen, and Y represents iso-propyl, tert-butyl, C.sub.1-2 -haloalkyl, C.sub.1-2 -haloalkoxy, C.sub.1-2 -haloalkylthio or C.sub.1-2 -alkylsulfonyl, to processes for their preparation and to their use as herbicides. The invention also relates to novel intermediates and to processes for their preparation.

  该发明涉及公式（I）的新型乙酰苯胺，其中Ar代表苯基、呋喃基或噻吩基，R.sup.1代表氢、C.sub.1-5-烷基、C.sub.3-6-环烷基、C.sub.3-6-环烷基甲基、C.sub.3-5-烯基、C.sub.3-5-炔基、C.sub.1-3-卤代烷基、C.sub.3-5-环氧烷基、C.sub.1-3-烷氧基-C.sub.1-4-烷基、C.sub.1-3-烷硫基-C.sub.1-4-烷基、C.sub.1-3-烷氧羰基-C.sub.1-2-烷基、氰基-C.sub.1-3-烷基或芳基烷基，R.sup.2代表氢或C.sub.1-3-烷基，R.sup.3代表氢或C.sub.1-3-烷基，X代表卤素，Y代表异丙基、叔丁基、C.sub.1-2-卤代烷基、C.sub.1-2-卤代氧基、C.sub.1-2-卤代硫基或C.sub.1-2-烷基磺酰基，以及它们的制备方法和用作除草剂的用途。该发明还涉及新型中间体及其制备方法。
• Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Defert Olivier Raynald

  公开号：US20090118283A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。
• INHIBITORS OF THE 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Rohde J. Jeffrey

  公开号：US20070179186A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme, The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  本发明涉及抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的化合物。本发明还涉及使用11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶抑制剂治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合症和其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和病症。
• Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme
  申请人：Bitner R. Scott

  公开号：US20120289512A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过度糖皮质激素相关的疾病和病症中的应用。