1-allyl-3-hydro-2,2-dioxo-4-chloro-2,1-benzisothiazole | 220973-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-allyl-3-hydro-2,2-dioxo-4-chloro-2,1-benzisothiazole
• 英文别名: 4-chloro-1-prop-2-enyl-3H-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
• CAS: 220973-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 243.714
• InChiKey: WOGRWUVUNDUOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3-hydro-2,2-dioxo-4-chloro-2,1-benzisothiazole 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到1-allyl-3-hydro-2,2-dioxo-3-methyl-4-chloro-2,1-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新化合物及其组合物，在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中有用。式(I)的化合物由结构(I)表示，其中R为—NH—C(X)—NH—(CR13R14)v—Z；Z为可选择取代的苯基或萘基，可选择取代的杂环芳基，可选择取代的C5-8环烷基，可选择取代的C1-10烷基，可选择取代的C2-10烯基，或可选择取代的C2-10炔基；X为O或S；A为根据本文所定义的单取代或双取代碳；v为0，或具有1至4的值的整数；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20010018447A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-2,2-dioxo-4-chloro-2, 1-benzisothiazole 、 3-溴丙烯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到1-allyl-3-hydro-2,2-dioxo-4-chloro-2,1-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及苯并异噻唑基脲和硫脲的新颖螺环化合物衍生物及其组合物。这些化合物在治疗由趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态中具有用途。

  公开号：

  US06316478B1

文献信息

• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06316478B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  This invention relates to novel spiro compound derivatives of benzoisothiazolyl-urea and -thiourea and compositions thereof. These compounds are useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  这项发明涉及苯并异噻唑基脲和硫脲的新颖螺环化合物衍生物及其组合物。这些化合物在治疗由趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态中具有用途。
• EP1003509A4
  申请人：——

  公开号：EP1003509A4

  公开（公告）日：2002-11-20
• US6297265B2
  申请人：——

  公开号：US6297265B2

  公开（公告）日：2001-10-02
• US6316478B1
  申请人：——

  公开号：US6316478B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999011264A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) This invention relates to novel compounds of Formula (I), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8). Compounds of Formula (I) are represented, interalia, by structure (I) wherein interalia, R is -NH-C(X)-NH- (CR13R14)v-Z; Z is optionally substituted phenyl or napthyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted C5-8 cycloalkyl, optionally substituted C1-10 alkyl, optionally substituted C2-10 alkenyl, or an optionally substituted C2-10 alkynyl; X is =O, or =S; A is a mono- or di-substituted carbon as defined herein; v is 0, or an integer having a value of 1 to 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne de nouveaux composés de formule (I), et leurs compositions, utiles dans le traitement d'états pathogènes induits par une chimiokine, l'interleukine 8 (IL-8). Les composés de formule (I) sont représentés, notamment, par la structure (I), dans laquelle notamment, R représente -NH-C(X)-NH-(CR13R14)v-Z; Z représentant phényle ou naphtyle éventuellement substitué, hétéroaryle éventuellement substitué, C5-8 cycloalkyle éventuellement substitué, C1-10 alkyle éventuellement substitué, C2-10 alcényle éventuellement substitué ou un C2-10 alkynyl éventuellement substitué; X représentant =O, ou =S; A représentant un carbone mono ou disubstitué tel que défini dans le descriptif; v représentant 0, ou un entier compris entre 1 et 4; ou un de ses sels acceptable pharmaceutiquement.