1,3-dihydro-2,2-dioxo-4-chloro-2, 1-benzisothiazole | 111248-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,3-dihydro-2,2-dioxo-4-chloro-2, 1-benzisothiazole
• 英文别名: 4-Chloro-1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide；4-chloro-1,3-dihydro-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
• CAS: 111248-90-9
• 化学式: C₇H₆ClNO₂S
• 分子量: 203.649
• InChiKey: LONQJZGBWSEYGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-2,2-dioxo-4-chloro-2, 1-benzisothiazole 在 sodium nitrite sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到1,3-dihydro-2,2-dioxo-4-chloro-7-nitro-2,1-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新化合物及其组合物，在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中有用。式(I)的化合物由结构(I)表示，其中R为—NH—C(X)—NH—(CR13R14)v—Z；Z为可选择取代的苯基或萘基，可选择取代的杂环芳基，可选择取代的C5-8环烷基，可选择取代的C1-10烷基，可选择取代的C2-10烯基，或可选择取代的C2-10炔基；X为O或S；A为根据本文所定义的单取代或双取代碳；v为0，或具有1至4的值的整数；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20010018447A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichlorobenzylsulfonamide 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到1,3-dihydro-2,2-dioxo-4-chloro-2, 1-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Chiarino, Dario; Contri, Anna Maria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1645 - 1649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06316478B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  This invention relates to novel spiro compound derivatives of benzoisothiazolyl-urea and -thiourea and compositions thereof. These compounds are useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  这项发明涉及苯并异噻唑基脲和硫脲的新颖螺环化合物衍生物及其组合物。这些化合物在治疗由趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态中具有用途。
• Benzoisothiazole-substituted compounds useful as IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06297265B2

  公开（公告）日：2001-10-02

  This invention relates to novel benzoisothiazole substituted compounds, pharmaceutical compositions, processes for their preparation, and use thereof in treating IL-8, GRO&agr;, GRO&bgr;, GRO&ggr;, ENA-78 and NAP-2 mediated diseases.

  本发明涉及新型苯并异噻唑取代化合物、制备它们的制剂、制备过程以及在治疗IL-8、GROα、GROβ、GROγ、ENA-78和NAP-2介导的疾病中使用它们的用途。
• EP1003509A4
  申请人：——

  公开号：EP1003509A4

  公开（公告）日：2002-11-20
• EP1039903A4
  申请人：——

  公开号：EP1039903A4

  公开（公告）日：2001-12-05
• US6297265B2
  申请人：——

  公开号：US6297265B2

  公开（公告）日：2001-10-02