3,4,5,6-tetrachloro-2-(trifluoromethyl)benzoyl fluoride | 114566-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrachloro-2-(trifluoromethyl)benzoyl fluoride
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrachloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl fluoride
• CAS: 114566-70-0
• 化学式: C₈Cl₄F₄O
• 分子量: 329.893
• InChiKey: DWWRYDKWLHFOBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrachloro-2-(trifluoromethyl)benzoyl fluoride 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以8.1%的产率得到3,4,5,6-tetrachloro-2-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  多元卤代芳烃。第一部分。由四氯邻苯二甲酸酐与四氟化硫反应制得的4,5,6,7-四氯-1,1,3,3-四氟-1,3，-二氢异苯并呋喃及相关化合物

  摘要：

  用过量的四氟化硫氟化四氯邻苯二甲酸酐或四氯邻苯二甲酸半水合物提供了4,5,6,7-四氯-1,1,3,3-四氟-1,3-二氢异苯并呋喃的有效一步合成。形成3,4,5,6-四氯-2-（三氟甲基）苯甲酰氟作为副产物。已经开发出一种定量除去氟化物并将其分离为3,4,5,6-四氯-2-（三氟甲基）苯甲酸的方法。降低的SF 4与比例形成4,5,6,7-四氯-3,3-二氟-3-氢异苯并呋喃酮的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81978-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氯-1,2-苯二甲酸半水合物 生成 3,4,5,6-tetrachloro-2-(trifluoromethyl)benzoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  DMOWSKI, WOJCIECH;WIELGAT, JERZY, J. FLUOR. CHEM., 37,(1987) N 3, 429-438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydroisobenzofurans in reactions of phthalic acids with sulphur tetrafluoride. Evaluation of the steric and electronic effects of the substituents
  作者：Wojciech Dmowski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80485-6

  日期：1993.11

  acid and 3,6-dimethylphthalic anhydride have been reacted with sulphur tetrafluoride to give mixtures of the corresponding bis(trifluoromethyl)benzenes and 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydroisobenzofurans in a 5:1 and 1:3.6 ratio, respectively. These and earlier results on the reactions of sulphur tetrafluoride with substituted and unsubstituted phthalic and pyromellitic acids are compared and structural

  使4,5-二硝基邻苯二甲酸和3,6-二甲基邻苯二甲酸酐与四氟化硫反应，以5的比例生成相应的双（三氟甲基）苯与1,1,3,3-四氟-1,3-二氢异苯并呋喃的混合物：比例分别为1和1：3.6。比较了四氟化硫与取代和未取代的邻苯二甲酸和均苯四酸反应的这些和较早的结果，并讨论了影响循环和非环状产物竞争形成的酸中的结构因素。还研究了1,1,3,3-四氟-1,3-二氢异苯并呋喃对无水氟化氢裂解的稳定性。
• DMOWSKI, WOJCIECH;WIELGAT, JERZY, J. FLUOR. CHEM., 37,(1987) N 3, 429-438
  作者：DMOWSKI, WOJCIECH、WIELGAT, JERZY

  DOI：——

  日期：——
• Polyhaloaromatics. Part I. 4,5,6,7-tetrachloro-1,1,3,3-tetrafluoro-1,3,-dihydroisobenzofuran and related compounds from the reaction of tetrachlorophthalic anhydride with sulphur tetrafluoride
  作者：Wojciech Dmowski、Jerzy Wielgat

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81978-8

  日期：1987.12

  Fluorination of tetrachlorophthalic anhydride or tetrachlorophthalic acid hemihydrate with an excess of sulphur tetrafluoride provides an efficient one-step synthesis of 4,5,6,7-tetrachloro-1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydroisobenzofuran . 3,4,5,6-Tetrachloro-2-(trifluoromethyl)benzoyl fluoride is formed as a side product. A method for the quantitative removal of fluoride and its isolation as 3,4,5,6

  用过量的四氟化硫氟化四氯邻苯二甲酸酐或四氯邻苯二甲酸半水合物提供了4,5,6,7-四氯-1,1,3,3-四氟-1,3-二氢异苯并呋喃的有效一步合成。形成3,4,5,6-四氯-2-（三氟甲基）苯甲酰氟作为副产物。已经开发出一种定量除去氟化物并将其分离为3,4,5,6-四氯-2-（三氟甲基）苯甲酸的方法。降低的SF 4与比例形成4,5,6,7-四氯-3,3-二氟-3-氢异苯并呋喃酮的混合物。