N-Methyl-2-phenyl-N-propyl-acetamide | 105879-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-2-phenyl-N-propyl-acetamide
• 英文别名: N-Methyl-2-phenyl-N-propylacetamide
• CAS: 105879-34-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: ORFWKDLRJBSKAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基正丙胺 、 苯乙酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-Methyl-2-phenyl-N-propyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  不对称 N-甲基-N-取代的 2-苯基乙酰胺中的构型

  摘要：

  摘要 合成了各种通式PhCH 2 CON(CH 3 )R的N-甲基-N-取代的2-苯基乙酰胺，其中R为乙基、正丙基、异丙基和叔丁基。已经研究了这些不对称 N,N-二取代酰胺的 1 H 核磁共振谱，并且在每种情况下将峰指定为两种可能的构象异构体，这是由于缺乏围绕 C(O)N 键的自由旋转。尽管顺式形式占主导地位，但顺式异构体的百分比随着其他氮取代基变得更大而增加。这些结果与我们之前对 N-单取代 2-苯基乙酰胺结构的研究一致。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)85154-7

文献信息

• PETROVIC, SLOBODAN D.;STOJANOVIC, NADA D.;STOJANOVIC, OSTOJA K.;KOBILAROV+, J. SERB. CHEM. SOC., 55,(1990) N0, C. 575-580
  作者：PETROVIC, SLOBODAN D.、STOJANOVIC, NADA D.、STOJANOVIC, OSTOJA K.、KOBILAROV+

  DOI：——

  日期：——
• PETROVIC S. D.; STOJANOVIC N. D.; STOJANOVIC O. K.; KOBILAROV N. L., J. SERB. CHEM. SOC., 51,(1986) N 7-8, 395-403
  作者：PETROVIC S. D.、 STOJANOVIC N. D.、 STOJANOVIC O. K.、 KOBILAROV N. L.

  DOI：——

  日期：——
• US7271172B2
  申请人：——

  公开号：US7271172B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• Configurations in unsymmetrically N-methyl-N-substituted 2-phenylacetamides
  作者：Slobodan Petrović、Vlatka E. Vajs、Aleksandar D. Nikolić、Nada D. Stojanović

  DOI：10.1016/0022-2860(86)85154-7

  日期：1986.3

  Abstract The syntheses of a various N-methyl-N-substituted 2-phenylacetamides of the general formula PhCH 2 CON(CH 3 )R, wherein, R is ethyl, n-propyl, isopropyl and t-butyl group, were performed. The 1 H n.m.r. spectra of these unsymetrically N,N-disubstituted amides have been studied and the peaks have been assigned in each case to the two possible conformational isomers, arising from the lack of

  摘要 合成了各种通式PhCH 2 CON(CH 3 )R的N-甲基-N-取代的2-苯基乙酰胺，其中R为乙基、正丙基、异丙基和叔丁基。已经研究了这些不对称 N,N-二取代酰胺的 1 H 核磁共振谱，并且在每种情况下将峰指定为两种可能的构象异构体，这是由于缺乏围绕 C(O)N 键的自由旋转。尽管顺式形式占主导地位，但顺式异构体的百分比随着其他氮取代基变得更大而增加。这些结果与我们之前对 N-单取代 2-苯基乙酰胺结构的研究一致。