4,5,6,7-tetrachloro-2-(4-methoxy-phenyl)-isoindoline-1,3-dione | 88062-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrachloro-2-(4-methoxy-phenyl)-isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrachlor-2-(4-methoxy-phenyl)-isoindolin-1,3-dion；4,5,6,7-Tetrachloro-2-(4-methoxyphenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 88062-85-5
• 化学式: C₁₅H₇Cl₄NO₃
• 分子量: 391.037
• InChiKey: CVRFQGDGSNKQOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrachloro-2-(4-methoxy-phenyl)-isoindoline-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以62 %的产率得到4,5,6,7-tetrachloro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚[2,1-a]喹啉-11(5H)-具有三个连续立体中心的基于烯酰胺的非对映选择性合成

  摘要：

  报道了高度取代的异吲哚[2,1 - a ]喹啉-11(5 H )-含有三个连续立体中心的非对映选择性合成。该反应基于烯酰胺和N-芳基-酰亚胺之间的类 Povarov 反应，以高产率和非对映选择性提供稠合杂环产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201318
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯二甲酸酐 、 甲氧苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5,6,7-tetrachloro-2-(4-methoxy-phenyl)-isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  异吲哚[2,1-a]喹啉-11(5H)-具有三个连续立体中心的基于烯酰胺的非对映选择性合成

  摘要：

  报道了高度取代的异吲哚[2,1 - a ]喹啉-11(5 H )-含有三个连续立体中心的非对映选择性合成。该反应基于烯酰胺和N-芳基-酰亚胺之间的类 Povarov 反应，以高产率和非对映选择性提供稠合杂环产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201318

文献信息

• Jacquignon; Buu-Hoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 935
  作者：Jacquignon、Buu-Hoi

  DOI：——

  日期：——
• ISLAM, A. M.;EL-SHARIEF, A. M. SH.;EL-MAGHRABY, A. A.;EL-SAID, A. S., EGYPT. J. SCI., 1982, 25, N 6, 513-520
  作者：ISLAM, A. M.、EL-SHARIEF, A. M. SH.、EL-MAGHRABY, A. A.、EL-SAID, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• A Enamide‐Based Diastereoselective Synthesis of Isoindolo[2,1‐ <i>a</i> ]quinolin‐11(5 <i>H</i> )‐ones with Three Contiguous Stereogenic Centers
  作者：Miro Halaczkiewicz、Harald Kelm、Georg Manolikakes

  DOI：10.1002/ejoc.202201318

  日期：2023.2

  A diastereoselective synthesis of highly substituted isoindolo[2,1-a]quinolin-11(5H)-ones containing three continuous stereocenters is reported. The reaction is based on a Povarov-like reaction between enamide and a N-aryl-acylimines, affording the fused heterocyclic products in high yields and diastereoselectivities.

  报道了高度取代的异吲哚[2,1 - a ]喹啉-11(5 H )-含有三个连续立体中心的非对映选择性合成。该反应基于烯酰胺和N-芳基-酰亚胺之间的类 Povarov 反应，以高产率和非对映选择性提供稠合杂环产物。