1-methyl-4-(2-trifluoromethylsulfanyl-thioxanthen-9-ylidene)-piperidine | 63418-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-trifluoromethylsulfanyl-thioxanthen-9-ylidene)-piperidine
• 英文别名: 1-methyl-4-[2-(trifluoromethylthio)thioxanthen-9-ylidene]piperidine；1-methyl-4-[2-(trifluoromethylsulfanyl)thioxanthen-9-ylidene]piperidine
• CAS: 63418-34-8
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃NS₂
• 分子量: 393.497
• InChiKey: AZCLUJDHPLKGNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-10-硫杂氧杂蒽酮 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 水 、 三氟乙酸酐 、 苯 为溶剂， 生成 1-methyl-4-(2-trifluoromethylsulfanyl-thioxanthen-9-ylidene)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylthio- and

  摘要：

  1-甲基-4-[2-(三氟甲基硫基)噻吩-9-亚基]哌啶和相应的2-三氟甲基磺酰化合物是抗精神病药物。它们是通过相应的9-羟基-9-哌啶基化合物的脱水制备的。

  公开号：

  US04021561A1

文献信息

• Process for preparing aryl trifluoromethylsulfides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04020169A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Trifluoromethylthiocopper, formed in situ by the reaction of bis-(trifluoromethylthio)mercury with copper, reacts with aromatic bromides and iodides to give aryl trifluoromethyl sulfides.

  Trifluoromethylthiocopper是通过bis-(trifluoromethylthio)mercury与铜反应形成的，在反应中它能与芳香溴化物和碘化物反应，生成芳基三氟甲基硫醚。
• US4021561A
  申请人：——

  公开号：US4021561A

  公开（公告）日：1977-05-03
• US4020169A
  申请人：——

  公开号：US4020169A

  公开（公告）日：1977-04-26