1-butyl-3-(4-methylbenzyl)urea | 65608-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butyl-3-(4-methylbenzyl)urea
• 英文别名: N-benzyl-N'-(4-methoxyphenyl)urea；1-Butyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]urea
• CAS: 65608-88-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: YKQKRBPOHGLHIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄溴 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 1-butyl-3-(4-methylbenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  胺存在下Pd / C催化叠氮化物的羰基化

  摘要：

  据报道，在胺的存在下，脂肪族和芳香族叠氮化物的Pd / C催化简便，有效地羰基化反应。作为一系列生物药物中广泛存在的片段，在CO气氛下使用易于获得的廉价胺与胺进行叠氮化，可以直接合成官能化的不对称脲，而N 2是唯一的副产物。发现不仅芳基叠氮化物而且苄基和烷基叠氮化物也适用于该方法。该程序的另一个特点是采用了高效的钯木炭催化系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00381

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：EP2258677A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  One aspect of the invention relates to HDAC inhibitors. Methods of sensitizing a cancer cell to the cytotoxic effects of radiotherapy are also provided. The invention also provides methods for treating cancer and methods for treating neurological diseases. Additionally, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising an HDAC inhibitor of the invention, and kits comprising a container containing an HDAC inhibitor of the invention.

  本发明的一个方面涉及 HDAC 抑制剂。本发明还提供了使癌细胞对放疗的细胞毒性作用敏感的方法。本发明还提供了治疗癌症的方法和治疗神经系统疾病的方法。此外，本发明进一步提供了包含本发明HDAC抑制剂的药物组合物，以及包含本发明HDAC抑制剂的容器的试剂盒。
• Pd/C Catalyzed Carbonylation of Azides in the Presence of Amines
  作者：Jin Zhao、Zongyang Li、Shuaihu Yan、Shiyang Xu、Ming-An Wang、Bin Fu、Zhenhua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00381

  日期：2016.4.15

  efficient Pd/C-catalyzed carbonylation of both aliphatic and aromatic azides in the presence of amines is reported. Serving as the widely existed fragments in an array of biological pharmaceuticals, functionalized unsymmetrical ureas were straightforwardly synthesized by using readily available and cheap azides with amines under CO atmosphere, with the extrusion of N2 as the only byproduct. It was found

  据报道，在胺的存在下，脂肪族和芳香族叠氮化物的Pd / C催化简便，有效地羰基化反应。作为一系列生物药物中广泛存在的片段，在CO气氛下使用易于获得的廉价胺与胺进行叠氮化，可以直接合成官能化的不对称脲，而N 2是唯一的副产物。发现不仅芳基叠氮化物而且苄基和烷基叠氮化物也适用于该方法。该程序的另一个特点是采用了高效的钯木炭催化系统。