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2-(acetothienylthio)-1-methylbenzimidazole | 85218-45-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(acetothienylthio)-1-methylbenzimidazole
英文别名
2-[(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-1-(thiophen-2-yl)ethanone;2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)sulfanyl-1-thiophen-2-ylethanone
2-(acetothienylthio)-1-methylbenzimidazole化学式
CAS
85218-45-7
化学式
C14H12N2OS2
mdl
——
分子量
288.394
InChiKey
TVIJDNYIGAPQPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-1H-苯并咪唑-2-硫醇2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以57%的产率得到2-(acetothienylthio)-1-methylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    N-烷基-和N-(β-羟烷基)-2-(酰基甲硫基)苯并咪唑的合成及其性质
    摘要:
    N-烷基-和N-(β-羟烷基)-2-(酰基甲硫基)苯并咪唑是通过N-烷基-和N-(β-羟烷基)苯并咪唑啉-2-硫酮与α-卤酮反应获得的。合成的物质的结构已通过IR、PMR和质谱证实。研究了所得化合物的生物学特性。
    DOI:
    10.1007/bf00579437
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文献信息

  • KRASOVSKIJ, A. N.;ROMAN, A. B.;KLYUEV, N. A.;KALMAZAN, T. I.;SOROKA, I. I+, XIMIYA PRIROD. SOEDIN., 1982, N 6, 774-777
    作者:KRASOVSKIJ, A. N.、ROMAN, A. B.、KLYUEV, N. A.、KALMAZAN, T. I.、SOROKA, I. I+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of N-alkyl- and N-(β-hydroxyalkyl)-2-(acylmethylthio)benzimidazoles and their properties
    作者:A. N. Krasovskii、A. B. Roman、M. A. Klyuev、T. I. Kalmazan、I. I. Soroka、S. M. Klyuev
    DOI:10.1007/bf00579437
    日期:1982.11
    N-alkyl- and N-(β-hydroxyalkyl)-2-(acylmethylthio)benzimidazoles have been obtained by the reaction of N-alkyl- and N-(β-hydroxyalkyl)benzimidazoline-2-thiones with α-haloketones. The structures of the substances synthesized have been confirmed by IR, PMR, and mass spectra. The biological properties of the compounds obtained have been studied.
    N-烷基-和N-(β-羟烷基)-2-(酰基甲硫基)苯并咪唑是通过N-烷基-和N-(β-羟烷基)苯并咪唑啉-2-硫酮与α-卤酮反应获得的。合成的物质的结构已通过IR、PMR和质谱证实。研究了所得化合物的生物学特性。
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